NUROFEN DURANCE® MED.PLAST 200MG

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

IBUPROFEN

Διαθέσιμο από:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE A.E. Δ.Τ. RB HEALTHCARE HELLAS A.E. Τάκη Καβαλιεράτου 7, 14564 Κηφισιά 210.8127100

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

M02AA13

INN (Διεθνής Όνομα):

IBUPROFEN

Δοσολογία:

200MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

MED.PLAST (ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ)

Σύνθεση:

IBUPROFEN 200MG

Οδός χορήγησης:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Θεραπευτική περιοχή:

IBUPROFEN

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 109570/19-09-2019; Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: DE/H/5067/001/E/001; Συσκευασίες: 2803187001017 BTx2 PLASTERS (IN SACHETS) 2ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803187001024 BTx4 PLASTERS (IN SACHETS) 4ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803187001031 BTx6 PLASTERS (IN SACHETS) 6ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803187001048 BTx8 PLASTERS (IN SACHETS) 8ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803187001055 BTx10 PLASTERS (IN SACHETS) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NUROFEN DURANCE 200MG ΦΑΡΜΑΚΟΎΧΟ ΈΜΠΛΑΣΤΡΟ
Για χρήση σε ενήλικες και εφήβους
ηλικίας 16 ετών και άνω
Ιβουπροφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΑΠΕΥΘΥΝΘΕΊΤΕ ΣΕ ΓΙΑΤΡΌ ΕΆΝ
ΔΕΝ ΑΙΣΘΆΝΕΣΤΕ ΚΑΛΎΤΕΡΑ Ή ΕΆΝ
ΑΙΣΘΆΝΕΣΤΕ
ΧΕΙΡΌΤΕΡΑ ΜΕΤΆ ΑΠΌ 5 ΗΜΈΡΕΣ.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Nurofen Durance
και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Nurofen Durance
3. Πώς ν�

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nurofen Durance 200mg φαρμακούχο έμπλαστρο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φαρμακούχο έμπλαστρο περιέχει
200mg ιβουπροφαίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Φαρμακούχο έμπλαστρο.
Άχρωμη,
αυτοκόλλητη
στρώση προσκόλλησης, τοποθετημένη
πάνω σε ένα
εύκαμπτο
πλέγμα
στήριξης πάχους 10cm x 14cm (στρώση
στήριξης), με επένδυση απελευθέρωσης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Nurofen Durance ενδείκνυται για τη
βραχυπρόθεσμη συμπτωματική θεραπεία
του τοπικού πόνου
σε οξείες μυϊκές θλάσεις
_ _
ή διαστρέμματα σε καλοήθη τραύματα
κοντά στην άρθρωση του άνω ή
κάτω άκρου σε ενήλικες ή εφήβους
ηλικίας 16 ετών και άνω.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας 16 ετών
και άνω: _
Μία δόση είναι ίση με ένα φαρμακούχο
έμπλαστρο. Η μέγιστη δόση για μια μόνο
περίοδο 24 ωρών
είναι ένα φαρμακούχο έμπλαστρο. Το
έμπλαστρο μπορεί να εφαρμοστεί
οποιαδήποτε στιγμή κατά
τη διάρκεια της ημέρας ή της νύχτας,
αλλά πρέπει να αφαιρεθεί και να
τοποθετηθεί ένα νέο
έμπλαστρο την ίδια χρο�