OCTENIDERM CUT.SOL (0,1+30+45)% w/w

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

OCTENIDINE HYDROCHLORIDE; N-PROPYL ALCOHOL; ISOPROPYL ALCOHOL

Διαθέσιμο από:

ΦΑΡΜΕΞ Α.Ε. Λ. Κηφισού 132,, 121 31 121 31, Περιστέρι 210.5199200

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D08AJ57

INN (Διεθνής Όνομα):

OCTENIDINE HYDROCHLORIDE; N-PROPYL ALCOHOL; ISOPROPYL ALCOHOL

Δοσολογία:

(0,1+30+45)% w/w

Φαρμακοτεχνική μορφή:

CUT.SOL (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Σύνθεση:

OCTENIDINE HYDROCHLORIDE 0,001G; N-PROPYL ALCOHOL 0,3G; ISOPROPYL ALCOHOL 0,45G

Οδός χορήγησης:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

OCTENIDINE, COMBINATIONS

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802337601015 BOTTLEx1000 ML 1.000ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802337601022 BOTTLEx250 ML (Ψεκαστήρας) 250ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OCTENIDERM (0,1+30+45)% W/W ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
διυδροχλωρική οκτενιδίνη / n-προπυλική
αλκοόλη / ισοπροπυλική αλκοόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Octeniderm και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Octeniderm
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Octeniderm
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς ν�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Octeniderm
(0,1+30+45)% w/w δερματικό διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε g δερματικού διαλύματος περιέχει
1 mg διυδροχλωρικής οκτενιδίνης, 300 mg
n-προπυλικής
αλκοόλης και 450 mg ισοπροπυλικής
αλκοόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα, ελαφρά
αλκαλικό, με χαρακτηριστική οσμή.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για απολύμανση του δέρματος πριν από
χειρουργικές επεμβάσεις,
καθετηριασμούς αιμοφόρων αγγείων,
λήψη αίματος και εγκεφαλονωτιαίου
υγρού, ενέσεις, παρακεντήσεις,
εκτομές, διασωληνώσεις, βιοψίες
κ.ά. Σε περίπτωση που δεν είναι
διαθέσιμο ειδικό απολυμαντικό για τα
χέρια, το Octeniderm
μπορεί να
χρησιμοποιηθεί και για την υγιεινή
και τη χειρουργική απολύμανση των
χεριών.
To Octeniderm έχει υπολειμματική δράση 48
ωρών.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Για την απολύμανση του δέρματος, το
Octeniderm επιτίθεται ή ψεκάζεται επάνω
στο δέρμα, ώσπου να
διαβραχεί τελείως, και αφήνεται να
δράσει επί 1 λεπτό. Πριν από
χειρουργική επέμβαση σε δέ�