OXYDROPLEX® FOAM (3.0+1.0)% W/W

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE; HYDROCORTISONE

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D07CA01

INN (Διεθνής Όνομα):

OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE; HYDROCORTISONE

Δοσολογία:

(3.0+1.0)% W/W

Φαρμακοτεχνική μορφή:

FOAM (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟΣ ΑΦΡΟΣ)

Σύνθεση:

OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE 32,38MG; HYDROCORTISONE 10MG

Οδός χορήγησης:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Θεραπευτική περιοχή:

HYDROCORTISONE AND ANTIBIOTICS

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. άδειας: 51123/26-05-2023; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803270102010 BT X 1 X 50 GR ΣΕ ΚΑΝΙΣΤΡΟ ΑΛΟΥΜΙΝΙΟΥ ΠΟΥ ΦΕΡΕΙ ΕΙΔΙΚΗ ΒΑΛΒΙΔΑ ΜΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΞΑΓΩΓΗ ΤΟΥ ΑΦΡΟΥ ΚΑΙ ΠΛΑΣΤΙΚΟ ΠΩΜΑ 50G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803270102027 BT X 1 X 100 GR ΣΕ ΚΑΝΙΣΤΡΟ ΑΛΟΥΜΙΝΙΟΥ ΠΟΥ ΦΕΡΕΙ ΕΙΔΙΚΗ ΒΑΛΒΙΔΑ ΜΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΞΑΓΩΓΗ ΤΟΥ ΑΦΡΟΥ ΚΑΙ ΠΛΑΣΤΙΚΟ ΠΩΜΑ 100G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
OXYDROPLEX
ΔΕΡΜΑΤΙΚΌΣ ΑΦΡΌΣ,
OXYTETRACYCLINE (AS HYDROCHLORIDE) + HYDROCORTISONE (3.0+1.0)% W/W
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
τον
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το OXYDROPLEX και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το OXYDROPLEX
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το OXYDROPLEX
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το OXYDROPLEX
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OXYDROPLEX (0.93+0.31)% w/w δερματικός αφρός
OXYDROPLEX (3.0+1.0)% w/w δερματικός αφρός
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
OXYDROPLEX (0.93+0.31)% w/w
Κάθε γραμμάριο δερματικού αφρού
περιέχει υδροχλωρική οξυτετρακυκλίνη
ισοδύναμη με
9.3mg οξυτετρακυκλίνης και 3.1mg
υδροκορτιζόνης.
OXYDROPLEX (3.0+1.0)% w/w
Κάθε γραμμάριο δερματικού αφρού
περιέχει υδροχλωρική οξυτετρακυκλίνη
ισοδύναμη με
30mg οξυτετρακυκλίνης και 10mg
υδροκορτιζόνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κίτρινος έως υποκίτρινος δερματικός
αφρός.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το
OXYDROPLEX
ενδείκνυται
για
τις
ακόλουθες
διαταραχές:
εξιδρωματικό
και
δευτερογενώς
μολυσμένο
έκζεμα
συμπεριλαμβανομένου
του
ατοπικού
εκζέματος,
πρωτοπαθής
ερεθιστική
δερματίτιδα,
αλλεργική
και
σμηγματορροϊκή
δερματίτιδα,
και
δευτερογενώς μολυσμένα δήγματα
εντόμων.
Το OXYDROPLEX μπορεί να χρησιμοποιηθεί για
έως και επτά ημέρες σε εξιδρωματικό
παράτριμμα.
Όπως και άλλες τετρακυκλίνες, η
οξυτετρακυκλίνη είναι γενικά
αναποτελεσματική έναντι
των ειδών Pseudomonas και Proteus. Επειδή αυτο�