PRIVA-ATORVASTATIN Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
16-11-2018
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique)
Διαθέσιμο από:
PHARMAPAR INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C10AA05
INN (Διεθνής Όνομα):
ATORVASTATIN
Δοσολογία:
20MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30/30(3X10)/100/500
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2022-07-29
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Monographie du Produit : Priva-ATORVASTATIN _
_Page 1 of 53_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
PRIVA-ATORVASTATIN
(Comprimés d’atorvastatine calcique)
Atorvastatine à 10, 20, 40 et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
DATE DE PRÉPARATION:
PHARMAPAR INC.
1565 boul. Lionel-Boulet
Varennes, Québec
J3X 1P7
Le 16 novembre 2018
Numéro de contrôle: 220890
_Monographie du Produit : Priva-ATORVASTATIN _
_Page 2 of 53_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
_RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................... 3_
_INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3_
_CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
4_
_MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5_
_EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
11_
_INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
14_
_POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................................
21_
_SURDOSAGE
.................................................................................................................................
22_
_MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 22_
_STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
25_
_DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 25_
_PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................................... 25_
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
