PRO-BANTHINE 15 Milligram Coated Tablets

Χώρα: Ιρλανδία

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Αγόρασέ το τώρα

Κατεβάστε Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
07-06-2024

Δραστική ουσία:

PROPANTHELINE BROMIDE

Διαθέσιμο από:

Archimedes Pharma UK Limited

INN (Διεθνής Όνομα):

PROPANTHELINE BROMIDE

Δοσολογία:

15 Milligram

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Coated Tablets

Τρόπος διάθεσης:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

0000-00-00

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Pro-banthine 15 mg Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains Propantheline Bromide Ph.Eur. 15 mg
Excipients: also includes lactose monohydrate 31mg per tablet, and sucrose 26.74mg per tablet
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Coated Tablets (Tablets)
Pink coloured, biconvex, sugar coated tablets.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Adjunctive in GI disorders characterised by smooth muscle spasm.
Hyperhidrosis.
Adult enuresis.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Adults
The recommended initial starting dose is one tablet before each meal, and two tablets at bedtime. Subsequently, dosage
should be adjusted according to the patient’s individual response and tolerance. Doses up to 120mg may be required in
some patients.
Elderly
Elderly patients may be more susceptible to antimuscarinic side effects; glaucoma and urinary retention may occur.
Consideration should be given to the presence of other disease and concomitant drug therapy (see contraindications,
warnings etc).
Children
Safety and efficacy of Pro-Banthine in children have not been established.
Caution
Food has been reported to reduce the bioavailability of Pro-Banthine. Tablets should be taken at least one hour before
meals.
Route of administration
Oral.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Pro-Banthine is contraindicated in patients with obstructive diseases of the gastrointestinal or urinary tract, pyloric
stenosis, paralytic ileus, intestinal atony, severe ulcerative colitis or toxic megacolon, hiatus hernia associated with
reflux oesophagitis, unstable cardiovascular adjustment in acute haemorrhage, myasthenia gravis, prostatic enlargement
and in patients who are hypersensitive to propantheline bromide.
IRISH 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων