RAMIMED 10MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

RAMIPRIL

Διαθέσιμο από:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09AA05

INN (Διεθνής Όνομα):

RAMIPRIL

Δοσολογία:

10MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

RAMIPRIL (0087333195) 10MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Θεραπευτική περιοχή:

RAMIPRIL

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/0819/03/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (27M024901) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (27M024903) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (27M024905) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
RAMIMED 2.5 MG ΔΙΣΚΊΑ
RAMIMED 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
RAMIMED 10 MG ΔΙΣΚΊΑ
ΡΑΜΙΠΡΊΛΗ (RAMIPRIL)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ramimed και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ramimed
3.
Πώς να πάρετε το Ramimed
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ramimed
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ RAMIMED ΚΑΙ ΠΟΙ�

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤIΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ramimed 2.5 mg δισκία
Ramimed 5 mg δισκία
Ramimed 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ramimed 2.5 mg δισκίο:
Κάθε δισκίο περιέχει 2.5 mg ραμιπρίλη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Λακτόζη
μονοϋδρική 159 mg.
Ramimed 5 mg δισκίο:
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ραμιπρίλη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Λακτόζη
μονοϋδρική 96 mg.
Ramimed 10 mg δισκίο:
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg ραμιπρίλη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Λακτόζη
μονοϋδρική 193 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
2.5 mg δισκίο: σε σχήμα κάψουλας, επίπεδο,
κίτρινο δισκίο, με χαραγή στη μία
πλευρά και
στις άκρες και με τυπωμένο το R2.
5 mg δισκίο: σε σχήμα κάψουλας, επίπεδο,
ροζ δισκίο, με χαραγή στη μία πλευρά
και στις
άκρες και με τυπωμένο το R3.
10 mg δισκίο: σε σχήμα κάψουλας, επίπεδο,
λευκό δισκίο, με χαραγή στη μία πλευρά
και στις
άκρες και τυπωμένο το R4.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Θεραπεία υπέρτασης.

Πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων:
μείωση καρδιαγγειακής νοσηρότητας
και
θνησιμότητας σε ασθενείς με:
o
έκδηλη
αθηροθρο�