Χώρα: Ιταλία
Γλώσσα: Ιταλικά
Πηγή: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ranitidina
RATIOPHARM GMBH
A02BA02
Ranitidine
"150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN BLIS
M
Ranitidina
038186134 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186033 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186161 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186122 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186096 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186058 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186045 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186084 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186019 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186060 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186146 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186173 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186072 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186021 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186110 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186108 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - ; 038186159 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL -
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE RANITIDINA -RATIOPHARM 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Principio attivo: ranitidina (come cloridrato) Medicinale Equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al suo medico o al farmacista.Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO : 1. Che cos’è _Ranitidina-ratiopharm_ e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere _Ranitidina -ratiopharm_ 3. Come prendere _Ranitidina-ratiopharm_ 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare _Ranitidina-ratiopharm_ 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È _RANITIDINA -RATIOPHARM_ E A CHE COSA SERVE _Ranitidina-ratiopharm_ è un farmaco gastrointestinale. Appartiene alla classe di farmaci conosciuti come antagonisti dei recettori dell’istamina H2, che riducono la secrezione acida gastrica. Negli adulti _Ranitidina-ratiopharm_ è usato nel trattamento delle malattie del tratto gastrointestinale superiore per ridurre la secrezione acida gastrica, nei seguenti casi: − ulcera duodenale − ulcera gastrica benigna − infiammazione dell’esofago causata da un reflusso di succhi gastrici dello stomaco (esofagite da reflusso) − sindrome di Zollinger-Ellison Nei bambini (dai 3 ai 18 anni) _Ranitidina-ratiopharm_ è usato nei seguenti casi: − trattamento a breve termine dell’ulcera peptica (ulcere nella parte dell'intestino che si connette al duodeno) − trattamento dell’infiammazione dell'esofago (il tubo tra la bocca e lo stomaco) causata da troppa acidità dello stomaco. Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE _Ranitidina ratiopharm 150 mg compresse rivestite con film _ _Ranitidina ratiopharm 300 mg compresse rivestite con film _ 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _150 MG:_ ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di ranitidina, come cloridrato. _300 MG:_ ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di ranitidina, come cloridrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film. 150 MG: Compresse bianche, rotonde, biconvesse , rivestite con film, con una linea di frattura incisa su un lato. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 300MG: Compresse bianche, , oblunghe, biconvesse, rivestite con film, con una linea di frattura incisa su entra m bi i lati. La compressa può essere divisa in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE _Ranitidina ratiopharm _ è indicata per il trattamento di patologie del tratto gastrointestinale superiore, quando associate ad una riduzione della secrezione acida gastrica. _150 MG E 300 MG:_ Adulti − ulcera duodenale − ulcera gastrica benigna − esofagite da reflusso − sindrome di Zollinger-Ellison Bambini (da 3 a 18 anni) − trattamento a breve termine dell’ulcera peptica − trattamento del reflusso gastro-esofageo, inclusa l’esofagite da reflusso e sollievo sintomatico della malattia da reflusso gastro-esofageo. _150 MG:_ 1 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ − trattamento a lungo termine dell’ulcera duodenale e ulcera gastrica benigna per la prevenzione delle recidive. Il trattamento a lungo t Διαβάστε το πλήρες έγγραφο