Retacillin compositum 1,2 Mio I.E.

Χώρα: Γερμανία

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Δραστική ουσία:

Benzylpenicillin-Natrium; Benzylpenicillin - Procain 1 H<2>O; Benzylpenicillin-Benzathin

Διαθέσιμο από:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH (4238106)

INN (Διεθνής Όνομα):

Benzylpenicillin Sodium, Benzylpenicillin - Procaine 1 H<2>O, Benzylpenicillin-Benzathine

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Σύνθεση:

Benzylpenicillin-Natrium (00246) 179,6 Milligramm; Benzylpenicillin - Procain 1 H<2>O (00272) 297 Milligramm; Benzylpenicillin-Benzathin (04371) 506,65 Milligramm

Οδός χορήγησης:

Information nicht vorhanden

Καθεστώς αδειοδότησης:

zugelassen

Ημερομηνία της άδειας:

2005-06-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

MIBE + Logo
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RETACILLIN
® COMPOSITUM 1,2 MIO I.E.
PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
Wirkstoffe: - Benzylpenicillin-Natrium
- Benzylpenicillin-Procain
- Benzylpenicillin-Benzathin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht
möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich
verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie
erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die
nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
WAS IST RETACILLIN COMPOSITUM 1,2 MIO I.E.
UND WOFÜR WIRD
ES ANGEWENDET?
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RETACILLIN
COMPOSITUM 1,2 MIO I.E. BEACHTEN?
3.
WIE IST RETACILLIN COMPOSITUM 1,2 MIO I.E. ANZUWENDEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST RETACILLIN COMPOSITUM 1,2 MIO I.E.
AUFZUBEWAHREN?
6.
WEITERE INFORMATIONEN
1.
WAS IST RETACILLIN COMPOSITUM 1,2 MIO I.E. UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Retacillin compositum 1,2 Mio I.E. ist ein Antibiotikum (Peni-
cillin) zur Behandlung bakterieller Infektionskrankheiten.
RETACILLIN COMPOSITUM 1,2 MIO I.E. WIRD ANGEWENDET
1
zur Behandlung von systemischen und/oder lokalen Infektionen, die
durch Benzylpenicillin-empfindliche Erreger verursacht sind,
insbesondere solche durch Streptococcus pyogenes (Gruppe A
Streptokokken), Streptococcus pneumoniae und Spirochäten.
Die intramuskuläre Gabe von Retacillin compositum 1,2 Mio I.E.
(Depot-Penicillin) ist dann angezeigt, wenn eine orale Behandlung,
z. B. mit Phenoxymethylpenicillin (Penicillin V), nicht möglich
ist. Bei schwere

Αρχείο Π.Χ.Π.

FACHINFORMATION
__________________________________________________________________
MIBE + Logo
RETACILLIN
® COMPOSITUM 1,2 MIO I.E.
__________________________________________________________________
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
RETACILLIN
® COMPOSITUM 1,2 MIO I.E.
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe: Benzylpenicillin-Natrium
Benzylpenicillin-Procain
Benzylpenicillin-Benzathin
1 Durchstechflasche mit Pulver enthält:
Benzylpenicillin-Natrium
180 mg
(entsprechend 300 000 I.E. Benzylpenicillin)
Benzylpenicillin-Procain 1 H
2
O
297 mg
(entsprechend 300 000 I.E. Benzylpenicillin)
Benzylpenicillin-Benzathin
507 mg
(entsprechend 600 000 I.E. Benzylpenicillin)
Sonstige Bestandteile: Enthält Povidon, (3-sn-
Phosphatidyl)cholin (Sojalecithin), Natriumcitrat
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Anschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Pulver (in Durchstechflasche) und Lösungsmittel (in Ampulle)
zur Herstellung einer Injektionssuspension
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Systemische und/oder lokale Infektionen, die durch Benzyl-
penicillin-empfindliche Erreger verursacht sind, insbeson-
1
dere solche durch _Streptococcus pyogenes_ (Gruppe A Strepto-
kokken), _Streptococcus pneumoniae_ und Spirochäten.
Die i.m. Gabe von einem Depot-Penicillin ist dann angezeigt,
wenn eine orale Therapie, z. B. mit Phenoxymethylpenicillin
(Penicillin V), nicht möglich ist. Bei schweren Infektionen
ist eine i.v. Therapie mit einem geeigneten wasserlöslichen
Arzneimittel der i.m. Applikation vorzuziehen.
-
Infektionen des Hals-Nasen-Ohren-Bereiches:
Eitrige Angina, Pharyngitis, "Angina-Plaut-Vincenti",
Scharlach, Sinusitis, Otitis media verursacht durch
_Streptococcus pyogenes_ und _S. pneumoniae_
Rezidivprophylaxe nach Folgekrankheiten von Strepto-
kokkeninfektionen (z. B. rheumatisches Fieber)
-
Infektionen der Atemwege:
Lobär- und Segmentpneumonie, Bronchopneumonien, akute
bakterielle Bronchitiden
-
Infektionen d