Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - il cannabidiolo - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - antiepilettici, - epidyolex è indicato per l'uso come terapia aggiuntiva delle crisi epilettiche associate lennox gastaut (lgs) o la sindrome di dravet (ds), in collaborazione con clobazam, per i pazienti di 2 anni di età e anziani.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - rapamune è indicato per la profilassi del rigetto d'organo in pazienti adulti a basso-moderato rischio immunologico che ricevono un trapianto renale. si raccomanda di utilizzare rapamune inizialmente in combinazione con ciclosporina in microemulsione e corticosteroidi per 2 per 3 mesi. rapamune può essere continuato come terapia di mantenimento con corticosteroidi solo se la ciclosporina in microemulsione può essere progressivamente eliminata. rapamune è indicato per il trattamento di pazienti con sporadici linfangioleiomiomatosi con moderata malattia polmonare o di declino della funzione polmonare.

Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jazz pharmaceuticals switzerland gmbh - cannabidiolum - soluzione orale - cannabidiolum 100 mg, ethanolum anhydricum 79 mg, sucralosum, aromatica, alcohol benzylicus 0.3 µg, sesami oleum raffinatum 736 mg ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 10 % v/v. - zusatztherapie bei krampfanfällen bei patienten ab 2 jahren mit lennox-gastaut-syndrom (lgs), dravet-syndrom (ds) oder der tuberösen sklerose (tsc) - synthetika

Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - clobazamum - le compresse sono segnato - clobazamum 10 mg, excipiens pro compresso. - anxiolytique - synthetika

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepilettici, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Ιταλία - Ιταλικά - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

jazz pharmaceuticals ireland limited - altri analgesici ed antipiretici - altri analgesici ed antipiretici

Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - natrii valproas - soluzione - natrii valproas 300 mg, arom.: bergamottae aetheroleum, saccharinum natricum, e l'altro, conserv.: alcol benzylicus, excipiens ad una soluzione per 1 ml. - aed - synthetika

Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - natrii valproas - sciroppo - natrii valproas 300 mg, arom.: saccharinum natricum, vanillinum e di altro colore.: e 124, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, alcol benzylicus, excipiens ad una soluzione per 5 ml. - aed - synthetika

Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 5 mg, lactosum 143.75 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 4.9 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

Ελβετία - Ιταλικά - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 10 mg, lactosum 287.5 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 9,8 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika