ONDANSETRON MAYNE 2 mg/ml, SOLUCION INYECTABLE EFG Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ondansetron mayne 2 mg/ml, solucion inyectable efg

mayne pharma españa, s.l. - ondansetron - excipientes: citrato de sodio (e-331),cloruro de sodio,hidroxido de sodio (e-524) - antiemÉticos y antinauseosos - antagonistas de receptores de serotonina (5-ht3) - ondansetrón

VINBLASTINA MAYNE 10 mg/10 ml EFG Ισπανία - Ισπανικά - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vinblastina mayne 10 mg/10 ml efg

mayne pharma españa, s.l. - vinblastina sulfato - excipientes: cloruro de sodio - alcaloides de plantas y otros productos naturales - alcaloides de la vinca y análogos - vinblastina

Paxene Ευρωπαϊκή Ένωση - Ισπανικά - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - paxene está indicado para el tratamiento de pacientes con:• avanzadas relacionadas con el sida, el sarcoma de kaposi (sk-sida) en los que han fracasado antes de antraciclina liposomal terapia;• el carcinoma metastásico de mama (mbc) que no han podido, o no son candidatos para el estándar de la antraciclina que contiene la terapia;• carcinoma avanzado de ovario (aoc) o con enfermedad residual (> 1 cm) después de la laparotomía inicial, en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea;• el carcinoma metastásico de ovario (moc) después del fracaso de platino que contiene la terapia de combinación sin taxanos como tratamiento de segunda línea;• no de células pequeñas, carcinoma de pulmón no microcítico (cpnm) que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación, en combinación con cisplatino. los datos de eficacia limitados apoyan esta indicación (ver sección 5.

Rozlytrek 100mg Εκουαδόρ - Ισπανικά - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

rozlytrek 100mg

f. hoffman-la roche s.a. basilea, suiza suiza - entrectinib 100,000 mg - capsulas duras - cada cápsula dura contiene: entrectinib 100,000 mg (a) nota (a) si es necesario, se puede ajustar la cantidad del principio activo para tener en cuenta el contenido determinado del mismo. la cantidad de lactosa anhidra se ajusta en función de la cantidad real de principio activo

Rozlytrek 200mg Εκουαδόρ - Ισπανικά - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

rozlytrek 200mg

f. hoffman-la roche s.a. basilea, suiza suiza - entrectinib 200,000 mg - capsulas duras - cada cápsula dura contiene: entrectinib 200,000 mg (a) nota (a) si es necesario, se puede ajustar la cantidad del principio activo para tener en cuenta el contenido determinado del mismo. la cantidad de lactosa anhidra se ajusta en función de la cantidad real de principio activo