Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - Διυδροχλωρική ισταμίνη - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Ανοσοδιεγερτικά, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Η αποτελεσματικότητα του ceplene δεν έχει αποδειχθεί πλήρως σε ασθενείς ηλικίας άνω των 60 ετών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - Η διϋδροχλωρική σαπροπτερίνη - Φαινυλκετονουρίες - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - kuvan ενδείκνυται για τη θεραπεία υπερφαινυλαλανιναιµίας (hpa) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς όλων των ηλικιών με φαινυλκετονουρία (pku) που έχουν αποδειχθεί για να ανταποκριθούν σε τέτοιου είδους θεραπεία. Το kuvan είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπερφαινυλαλανιναιμίας (hpa) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς όλων των ηλικιών με ανεπάρκεια τετραϋδροβιοπτερίνης (bh4), που έχουν αποδειχθεί για να ανταποκρίνονται σε τέτοια θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientine διυδροχλωρική - Ηπατολενοκυστική εκφύλιση - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - cufence ενδείκνυται για τη θεραπεία από τη νόσο του Γουίλσον σε ασθενείς με δυσανεξία στη d-Πενικιλλαμίνη θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 5 ετών και άνω.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

hal allergy b.v., leiden, the netherlands (0000010371) j.h. oortweg 15-17,, 2333 ch leiden, - histamine hydrochloride - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΜΕ ΝΥΞΗ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ - 10mg/ml - 0000056928 histamine hydrochloride 10.000000 mg - tests for allergic diseases

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alk-abello a/s, denmark - tests for allergic diseases - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΜΕ ΝΥΞΗ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alk-abello a/s, denmark - tests for allergic diseases - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΜΕ ΝΥΞΗ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ - 10mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - levocetirizine ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ineof01484 - levocetirizine dihydrochloride - 5.000000 mg - levocetirizine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - Νόσος του Πάρκινσον - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - Το pramipexole teva ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του parkinson, μόνο του (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, i. κατά τη διάρκεια της νόσου, μέχρι τα τελευταία στάδια, όταν η επίδραση της λεβοντόπα φθείρεται ή γίνεται ασυμβίβαστη και εμφανίζονται διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος (διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης ή «on-off»). Το pramipexole teva ενδείκνυται σε ενήλικες για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς Συνδρόμου Ανήσυχων Ποδιών σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος) (βλ. παράγραφο 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - parkinson disease; restless legs syndrome - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - Το pramipexole accord ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του parkinson, μόνο του (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, i. κατά τη διάρκεια της νόσου, μέχρι τα τελευταία στάδια, όταν η επίδραση της λεβοντόπα φθείρεται ή γίνεται ασυμβίβαστη και εμφανίζονται διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος (διακυμάνσεις στο τέλος της δόσης ή «on-off»).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη - restless legs syndrome; parkinson disease - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - Το sifrol ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του parkinson, μόνο του (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, i. κατά τη διάρκεια της νόσου, αν και σε προχωρημένα στάδια όταν η επίδραση της λεβοντόπα εξασθενεί ή γίνεται ασυνεπές και διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος προκύψει (τέλος της δόσης ή 'on-off' διακυμάνσεις). Το sifrol ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς συνδρόµου των ανήσυχων-πόδια σύνδρομο σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος).