ROTEQ 4MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

roteq 4mg film coated tablets

delorbis pharmaceuticals ltd - ropinirole hydrochloride - film coated tablets - 4mg - 8000002043 - ropinirole hydrochloride - 4.56 mg - ropinirole

Riximyo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

riximyo

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - riximyo is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. riximyo is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronic lymphocytic leukaemia (cll)riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων rituximab ή ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη ριτουξιμάμπη συν χημειοθεραπεία. Βλέπε τμήμα 5. 1 για περισσότερες πληροφορίες. rheumatoid arthritisriximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmard) including one or more tumour necrosis factor (tnf) inhibitor therapies. Το rituximab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisriximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisriximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

DALACIN C 1% ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dalacin c 1% δερματικο διαλυμα

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,, 154 51, Νέο Ψυχικό, 154 51 - clindamycin phosphate - ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1% - 0024729962 clindamycin phosphate 12.420000 mg - clindamycin

DALACIN C 1% (W/V) ΛΟΣΙΟΝ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dalacin c 1% (w/v) λοσιον

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,, 154 51, Νέο Ψυχικό, 154 51 - clindamycin phosphate - ΛΟΣΙΟΝ - 1% (w/v) - 0024729962 clindamycin phosphate 12.420000 mg - clindamycin

CLINDAMYCIN PROEL 1% ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

clindamycin proel 1% δερματικο διαλυμα

proel a.e. ΚΟΡΩΝΗΣ Ε.Γ. - ΦΩΣΦΟΡΑ ΚΛΙΝΔΑΜΥΚΙΝΗΣ - ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1% - 0024729962 - clindamycin phosphate - 13.000000 mg - clindamycin

CLINDAMYCIN 150MG/ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

clindamycin 150mg/ml solution for injection or infusion

focus pharmaceuticals ltd - ΦΩΣΦΟΡΑ ΚΛΙΝΔΑΜΥΚΙΝΗΣ - solution for injection or infusion - 150mg/ml - 0024729962 - clindamycin phosphate - 150 mg - clindamycin

ZINDACLIN 1% W/W GEL Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

zindaclin 1% w/w gel

medilink pharmaceuticals ltd - ΦΩΣΦΟΡΑ ΚΛΙΝΔΑΜΥΚΙΝΗΣ - gel - 1% w/w - 0024729962 - clindamycin phosphate - 1.2 % w/w - clindamycin

BICALUTAMIDE/RAFARM F.C.TAB 150MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bicalutamide/rafarm f.c.tab 150mg/tab

rafarm a.e.b.e. ΚΟΡΙΝΘΟΥ 12, 15451 Ν. ΨΥΧΙΚΟ 6776550, 6747086 - bicalutamide - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 150mg/tab - bicalutamide 150mg - bicalutamide

ACNATAC GEL Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

acnatac gel

viatris healthcare limited. (0000012172) damastown industrial park, mulhuddart, dublin 15, d15 xd71 - clindamycin phosphate; tretinoin - gel - clindamycin phosphate (0024729962) 10mg; tretinoin (0000302794) 0,25mg - clindamycin, combinations

ARFAREL 10MG/ML CUTANEOUS SOLUTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

arfarel 10mg/ml cutaneous solution

iasis pharmaceuticals hellas sa (0000007836) 137 filis ave., kamatero, athens, 134 51 - clindamycin phosphate - cutaneous solution - 10mg/ml - clindamycin phosphate (0024729962) 11,88mg - clindamycin