Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Σκύλοι - Θεραπεία του μη εξαιρέσιμος σκυλί κατάρτι-κυττάρων όγκων (βαθμού 2 ή 3) με επιβεβαίωσε γονιδίου c-kit του τυροσίνη-υποδοχέα της κινάσης της.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib mesilate - Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία της αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib mesilate - Μαστοκυττάρωση - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία της μαστοκυττάρωση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ab science - masitinib - Παγκρεατικά νεοπλάσματα - Αναστολείς πρωτεϊνικής κινάσης - Θεραπεία του μη εξαιρέσιμος τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ab science, france (0000010286) 3, avenue george v,,75008,paris, 75008, france,fr - masitinib mesilate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - masitinib mesilate 59,60 f.c.tab 50mg/tab - protein kinase inhibitors - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ab science, france (0000010286) 3, avenue george v,,75008,paris, 75008, france,fr - masitinib mesilate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - masitinib mesilate 178,90 f.c.tab 150mg/tab - protein kinase inhibitors - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - Φαινυλοβουτυρικό νάτριο - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το ammonaps ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία για τη χρόνια διαχείριση διαταραχών του κύκλου της ουρίας, που αφορούν ελλείψεις του carbamylphosphate συνθετάσης, τρανσκαρβαμυλάσης της ορνιθίνης orargininosuccinate συνθετάσης. Ενδείκνυται σε όλους τους ασθενείς με νεογνική-έναρξη παρουσίασης (πλήρης ενζυμικής ανεπάρκειας εντός των πρώτων 28 ημερών της ζωής). Επίσης, ενδείκνυται σε ασθενείς με όψιμη έναρξη της νόσου(μερική ενζυμικής ανεπάρκειας μετά τον πρώτο μήνα της ζωής), που έχουν ιστορικό υπεραμμωνιαιμικής εγκεφαλοπάθεια.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - Βλεννογονίτιδα - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - kepivance, ενδείκνυται να μειωθεί η συχνότητα, η διάρκεια και η σοβαρότητα της στοματικής βλεννογονίτιδας σε ενήλικες ασθενείς με αιματολογικών κακοηθειών μυελοαφανιστική radiochemotherapy που συνδέονται με υψηλή συχνότητα των σοβαρών βλεννογονίτιδα και απαιτούν αυτόλογη-αιμοποιητικών-μίσχος-κυττάρων υποστήριξης.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης - Ψυχοληπτικά - Το sonata ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με αϋπνία που αντιμετωπίζουν δυσκολία στον ύπνο. Ενδείκνυται μόνο όταν η διαταραχή είναι σοβαρή, απενεργοποιώντας ή υποβάλλοντας το άτομο σε εξαιρετική δυσφορία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - Κυτταρομεγαλοϊού αμφιβληστροειδίτιδα - Αντιιικά για συστηματική χρήση - vistide ενδείκνυται για τη θεραπεία της μελαγχρωστική κυτταρομεγαλοϊό σε ασθενείς με σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας (aids) και χωρίς νεφρική δυσλειτουργία. Το vistide πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν οι άλλοι παράγοντες θεωρούνται ακατάλληλοι.