PARACETAMOL/BIOSPRAY ABEE 600MG/4ML INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

paracetamol/biospray abee 600mg/4ml inj.sol

biospray abee - paracetamol - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 600mg/4ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

MELOXICAM/BIOSPRAY 15MG/TAB TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meloxicam/biospray 15mg/tab tab

biospray abee - meloxicam - ΔΙΣΚΙΟ - 15mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

METRONIDAZOLE/BIOSPRAY 500MG/100ML INJ.SO.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

metronidazole/biospray 500mg/100ml inj.so.inf

biospray abee - metronidazole - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 500mg/100ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

IODINE/BIOSPRAY ABEE 2% (W/V) CUT.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

iodine/biospray abee 2% (w/v) cut.sol

biospray abee - iodine - ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2% (w/v) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

IODINE/BIOSPRAY ABEE 2,30% CUT.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

iodine/biospray abee 2,30% cut.sol

biospray abee - iodine - ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2,30% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ISOTRETINOIN/BIOSPRAY 0.05% GEL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

isotretinoin/biospray 0.05% gel

biospray abee - isotretinoin - ΓΕΛΗ - 0.05% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ribavirin BioPartners Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - Ριμπαβιρίνη - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Ριμπαβιρίνη biopartners ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης c-ιό της ηπατίτιδας (hcv) σε ενήλικες, παιδιά ηλικίας τριών ετών και άνω και εφήβους και πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος μιας αγωγής συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b. Η μονοθεραπεία με ριμπαβιρίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα σχετικά με τη χρήση της ριμπαβιρίνης με άλλες μορφές ιντερφερόνης (δηλ. όχι alfa-2b). Αφελής patientsadult patientsribavirin biopartners ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με όλους τους τύπους της χρόνιας ηπατίτιδας c, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης, με αυξημένα επίπεδα αλανινικής αμινοτρανσφεράσης (alt), τα οποία είναι θετικά για τον ιό της ηπατίτιδας c ιογενή το ριβονουκλεϊκό οξύ (hcv-rna) (βλ. παράγραφο 4. 4)Παιδιών ηλικίας τριών ετών και άνω και adolescentsribavirin biopartners προορίζεται για χρήση, για θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία των παιδιών ηλικίας τριών ετών και άνω και εφήβων, οι οποίοι έχουν όλα τα είδη της χρόνιας ηπατίτιδας c, εκτός από το γονότυπο 1, δεν προηγουμένως σε θεραπεία, χωρίς άρση της ηπατικής αντιρρόπησης και που είναι θετικοί για hcv-rna. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης. Η αναστρεψιμότητα της αναστολής της ανάπτυξης είναι αβέβαιη. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να λαμβάνεται ανά περίπτωση (βλ. παράγραφο 4. Προηγούμενη θεραπεία-αποτυχία patientsadult patientsribavirin biopartners ενδείκνυται, σε συνδυασμό με ιντερφερόνη άλφα-2b, για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια ηπατίτιδα c, οι οποίοι έχουν προηγουμένως ανταποκριθεί (με την ομαλοποίηση της alt στο τέλος της θεραπείας) σε μονοθεραπεία με ιντερφερόνη άλφα, αλλά που στη συνέχεια υποτροπίασαν (βλ. παράγραφο 5.

Somatropin Biopartners Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - σωματοτροπίνη - Ανάπτυξη - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - Το somatropin biopartners ενδείκνυται για τη θεραπεία αντικατάστασης της ενδογενούς ορμόνης ανάπτυξης σε ενήλικες με ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης (ghd). Ενηλίκων-εμφάνιση: Ασθενείς με ghd στην ενήλικη ζωή ορίζονται ως οι ασθενείς με γνωστή παθολογία του υποθαλάμου-υπόφυσης και τουλάχιστον ένα πρόσθετο γνωστή ανεπάρκεια ορμόνης της υπόφυσης εκτός από την προλακτίνη. Οι ασθενείς αυτοί πρέπει να υποβάλλονται σε μια ενιαία δυναμική δοκιμή για τη διάγνωση ή τον αποκλεισμό ghd. Παιδική εκδήλωση: Σε ασθενείς με παιδική έναρξη απομονωμένη ghd (στοιχεία του υποθαλάμου-υπόφυσης ή κρανιακή ακτινοβολία), δύο δυναμικές δοκιμές πρέπει να εκτελούνται μετά την ολοκλήρωση της αύξησης, εκτός από εκείνα που έχουν χαμηλή ινσουλίνη-όπως-growth-factor-i (igf-i) συγκεντρώσεις (< -2 τυπική απόκλιση του σκορ (sds)), που μπορεί να θεωρηθεί για μια δοκιμή. Το cut-off σημείο του δυναμική δοκιμή θα πρέπει να είναι αυστηρή.

MERBROMIN SODIUM/BIOSPRAY ABEE 2% CUT.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

merbromin sodium/biospray abee 2% cut.sol

biospray abee - mercurochrome - ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 2% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

CETIRIZINE HYDROCHLORIDE/BIOSPRAY 10MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cetirizine hydrochloride/biospray 10mg/tab f.c.tab

biospray abee - cetirizine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 10mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ