Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationtreatment των παιδιατρικών ασθενών ηλικίας από ενός έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο. Το revatio ενέσιμο διάλυμα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, οι οποίοι επί του παρόντος συνταγογραφηθεί από του στόματος revatio και ποιος είναι προσωρινά σε θέση να λάβουν από του στόματος θεραπεία, αλλά είναι κατά τα άλλα κλινικά και αιμοδυναμικά σταθερή. Το revatio (από του στόματος) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

help ΑΒΕΕ Βαλαωρίτου 10, 144 52 Μεταμόρφωση Αττικής 2843 479 - itraconazole - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 10mg/ml - itraconazole 10mg - itraconazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi pasteur europe, france (0000011723) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - purified diphteria toxoid; purified tetanus toxoid; inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii; aluminium hydroxide - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0,5ml - ineof00246 purified diphteria toxoid 2.000000 iu; ineof00247 purified tetanus toxoid 20.000000 iu; ineof00249 inactivated poliovirus vacc type i 40.000000; ineof00250 inactivated poliovirus vacc type ii 8.000000; ineof00251 inactivated poliovirus vacc type iii 32.000000; 0021645512 aluminium hydroxide 0.350000 mg - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

help ΑΒΕΕ Βαλαωρίτου 10, 144 52 Μεταμόρφωση Αττικής 2843 479 - itraconazole - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 100mg/cap - itraconazole 100mg - itraconazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer l.t.d. england - sildenafil - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 20 mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer l.t.d. england - sildenafil - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,8mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer l.t.d. england - sildenafil - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 10mg/ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - sildenafil citrate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 20mg/tab - ineof01335 - sildenafil citrate - 0.000000 - sildenafil

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - sildenafil citrate - ΔΙΣΚΙΟ - 20mg/tab - ineof01335 - sildenafil citrate - 0.000000

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - sildenafil - Στυτική δυσλειτουργία - Ουρολογικά - Θεραπεία των ανδρών με στυτική δυσλειτουργία, η οποία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για το sildenafil actavis για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.