Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fujifilm toyama chemical co.,ltd 4-1 shimo okui 2 chome, 930-8508 toyama 81764318231 - favipiravir - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 200 mg/tab - favipiravir 200mg - favipiravir

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - ιντερφερόνη βήτα-1α - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοδιεγερτικά, - Το avonex ενδείκνυται για τη θεραπεία:οι ασθενείς που διαγιγνώσκονται με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (ms). Σε κλινικές μελέτες, έχει χαρακτηρισθεί με δύο ή περισσότερες οξείες εξάρσεις (υποτροπές) και κατά τα προηγούμενα τρία χρόνια χωρίς αποδείξεις της συνεχούς εξέλιξης μεταξύ των υποτροπών avonex επιβραδύνει την εξέλιξη της αναπηρίας και να μειώνει τη συχνότητα των υποτροπών σε ασθενείς με ένα και μόνο απομυελινωτικό επεισόδιο με ενεργή φλεγμονώδη διαδικασία, εφόσον είναι αρκετά σοβαρό ώστε να απαιτεί θεραπεία με ενδοφλέβια κορτικοστεροειδή, εφόσον εναλλακτικές διαγνώσεις έχουν αποκλειστεί, και αν είναι αποφασισμένοι να είναι σε υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν κλινικά οριστική ms. Το avonex θα πρέπει να διακόπτεται σε ασθενείς που αναπτύσσουν προοδευτική ms.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - φουμαρικό διμεθύλιο - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοκατασταλτικά - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - Πολλαπλή σκλήρυνση - Ανοσοδιεγερτικά, - Θεραπεία υποτροπιάζουσας πολλαπλής σκλήρυνσης σε ενήλικες ασθενείς.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - Πολλαπλή σκλήρυνση - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 και 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen sodium - Μυϊκή ατροφία, σπονδυλική στήλη - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το spinraza ενδείκνυται για τη θεραπεία της 5q σπονδυλικής μυϊκής ατροφίας.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΕΛΛΗΝΙΚΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ ΠΑΣΤΕΡ Βασ.Σοφίας 127,, 115 21 115 21, Αθήνα 6462281, 6430044 - purified capsular polysaccharides of streptococcus pneumoniae 23 - valent - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0,025mgx23/0,5ml - purified capsular polysaccharides of streptococcus pneumoniae 23 - valent - pneumococcus, purified polysaccharides antigen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α - salicylic acid; lactic acid - ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - (16.7+15.0)% w/w - 0000069727 salicylic acid 167.000000 mg; 0000050215 lactic acid 167.000000 mg - wart and anti-corn preparations - wart and anti-corn preparations

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi pasteur europe, france (0000011723) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - purified diphteria toxoid; purified tetanus toxoid; inactivated poliovirus vacc type i; inactivated poliovirus vacc type ii; inactivated poliovirus vacc type iii; aluminium hydroxide - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0,5ml - ineof00246 purified diphteria toxoid 2.000000 iu; ineof00247 purified tetanus toxoid 20.000000 iu; ineof00249 inactivated poliovirus vacc type i 40.000000; ineof00250 inactivated poliovirus vacc type ii 8.000000; ineof00251 inactivated poliovirus vacc type iii 32.000000; 0021645512 aluminium hydroxide 0.350000 mg - diphtheria-poliomyelitis-tetanus

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,,154 51,154 51, Νέο Ψυχικό,gr - immunopurified ΤΟΞΟΕΙΔΈΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ, ΈΝΑ/ΙΣΟ/1/kentucky 98 * a/ΙΣΟ/2/ΒΟΡΛΑΝΓΕ 91 * a/ΙΣΟ/1/newmarket 77; haemaglutinin ΑΠΌ ΙΌ ΤΗΣ ΓΡΊΠΗΣ ΤΩΝ ΙΠΠΟΕΙΔΏΝ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - immunopurified tetanus toxoid 0,00 inj.susp 0; a/equi/1/kentucky 98 0,00 inj.susp 0; a/equi/2/borlange 91 0,00 inj.susp 0; a/equi/1/newmarket 77 0,00 inj.susp 0; haemaglutinin of equine influenza virus (inactivated) 0,00 inj.susp 0 - immunologicals - Άλογα - Χρόνοι αναμονής: Άλογα