Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

fannin uk ltd - salmeterol xinafoate, ΤΟ fluticasone propionate - pressurised inhalation, suspension - (25/250mcg) per actuation - 8000001995 - salmeterol xinafoate - 36.32 ug; 8000031552 - fluticasone propionate - 250 ug - salmeterol and other anti-asthmatics

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

fannin uk ltd - salmeterol xinafoate, ΤΟ fluticasone propionate - pressurised inhalation, suspension - (25/125mcg) per actuation - 8000001995 - salmeterol xinafoate - 36.32 ug; 8000031552 - fluticasone propionate - 125 ug - salmeterol and other anti-asthmatics

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής arthritistrudexa σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για:τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα συμπεριλαμβανομένης και της μεθοτρεξάτης έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το trudexa έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ψωριασική arthritistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Αγκυλοποιητική spondylitistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών κε σοβαρή ενεργό αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία. Νόσος του crohn diseasetrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού νόσου του crohn, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Για θεραπεία έναρξης, το trudexa θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με cortiocosteroids. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη κορτικοστεροειδή ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με κορτικοστεροειδή είναι ακατάλληλος (βλέπε παράγραφο 4.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΧΗΦΑΡ ΑΕ - amoxicillin trihydrate - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 250mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΧΗΦΑΡ ΑΕ - amoxicillin trihydrate - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 500mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΧΗΦΑΡ ΑΕ - amoxicillin trihydrate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - pd.ora.sus 500mg/5ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΧΗΦΑΡ ΑΕ - amoxicillin trihydrate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 250mg/5ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,,154 51,154 51, Νέο Ψυχικό,gr - immunopurified ΤΟΞΟΕΙΔΈΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ, ΈΝΑ/ΙΣΟ/1/kentucky 98 * a/ΙΣΟ/2/ΒΟΡΛΑΝΓΕ 91 * a/ΙΣΟ/1/newmarket 77; haemaglutinin ΑΠΌ ΙΌ ΤΗΣ ΓΡΊΠΗΣ ΤΩΝ ΙΠΠΟΕΙΔΏΝ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - immunopurified tetanus toxoid 0,00 inj.susp 0; a/equi/1/kentucky 98 0,00 inj.susp 0; a/equi/2/borlange 91 0,00 inj.susp 0; a/equi/1/newmarket 77 0,00 inj.susp 0; haemaglutinin of equine influenza virus (inactivated) 0,00 inj.susp 0 - immunologicals - Άλογα - Χρόνοι αναμονής: Άλογα

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. (0000000047) Μεσογείων 243,,154 51,154 51, Νέο Ψυχικό,gr - a/ΙΣΟ/1/kentucky 98 * a/ΙΣΟ/2/ΒΟΡΛΑΝΓΕ 91 * a/ΙΣΟ/1/newmarket 77; haemaglutinin ΑΠΌ ΙΌ ΤΗΣ ΓΡΊΠΗΣ ΤΩΝ ΙΠΠΟΕΙΔΏΝ (ΑΔΡΑΝΟΠΟΙΗΜΈΝΟ) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - a/equi/1/kentucky 98 0,00 inj.susp 0; a/equi/2/borlange 91 0,00 inj.susp 0; a/equi/1/newmarket 77 0,00 inj.susp 0; haemaglutinin of equine influenza virus (inactivated) 0,00 inj.susp 0 - metisazone - Άλογα - Χρόνοι αναμονής: Άλογα

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan sodium - Υπέρταση, πνευμονική - Αντιυπερτασικά, - Θεραπεία ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ) που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙΙ της ΠΟΥ για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.