Biograstim Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Παράγοντες διέγερσης αποικιών - Το biograstim ενδείκνυται για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και της επίπτωσης της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που έλαβαν αγωγή με καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τη χρόνια μυελογενή λευχαιμία και τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία ακολουθούμενη από την μυελού των οστών μεταμόσχευση θεωρείται ότι είναι σε αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Το biograstim ενδείκνυται για την κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (pbpc). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (anc) 0. 5 x 109/l και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, η μακροπρόθεσμη χορήγηση του biograstim ενδείκνυται για την αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων και για τη μείωση της επίπτωσης και της διάρκειας της λοίμωξης που σχετίζονται με τα γεγονότα. Το biograstim ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (anc μικρότερο ή ίσο με 1. 0 x 109 / l) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη hiv, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

Filgrastim ratiopharm Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Ανοσοδιεγερτικά, - ratiopharm φιλγραστίμη ενδείκνυται για την μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και Μυελοδυσπλαστικών Συνδρόμων) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία που ακολουθείται από μεταμόσχευση μυελού των οστών που θεωρείται ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Το filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για την κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (pbpc). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (anc) 0. 5 x 109/l, και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, μακροχρόνια χορήγηση φιλγραστίμης ratiopharm ενδείκνυται για αύξηση των ουδετεροφίλων και να μειώσει τη συχνότητα και τη διάρκεια των γεγονότων που σχετίζονται με λοίμωξη. Το filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (anc μικρότερο ή ίσο με 1. 0 x 109 / l) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη hiv, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

ZARZIO 30MU (60MU/ML)/ 0,5ML PF.SYR SO.INJ.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zarzio 30mu (60mu/ml)/ 0,5ml pf.syr so.inj.inf

sandoz gmbh, kundl, austria - filgrastim - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 30mu (60mu/ml)/ 0,5ml pf.syr - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

ZARZIO 48MU (96MU/ML)/ 0,5ML PF.SYR SO.INJ.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zarzio 48mu (96mu/ml)/ 0,5ml pf.syr so.inj.inf

sandoz gmbh, kundl, austria - filgrastim - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 48mu (96mu/ml)/ 0,5ml pf.syr - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

NIVESTIM 12MU (120MCG/0,2ML) INJ.SO.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nivestim 12mu (120mcg/0,2ml) inj.so.inf

hospira uk limited, u.k. - filgrastim - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 12mu (120mcg/0,2ml) - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

NIVESTIM 30MU (300MCG/0,5ML) INJ.SO.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nivestim 30mu (300mcg/0,5ml) inj.so.inf

hospira uk limited, u.k. - filgrastim - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 30mu (300mcg/0,5ml) - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

NIVESTIM 48MU (480MCG/0,5ML) INJ.SO.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nivestim 48mu (480mcg/0,5ml) inj.so.inf

hospira uk limited, u.k. - filgrastim - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 48mu (480mcg/0,5ml) - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

GRANULOKINE IN.SO.CR 30MU(300MCG/1MLVIAL) Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

granulokine in.so.cr 30mu(300mcg/1mlvial)

amgen europe bv, breda, holland minervum 7601, 4817 zg breda, +31(0)76 573 20 00 - filgrastim - in.so.cr (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 30mu(300mcg/1mlvial) - filgrastim 0,3mg - filgrastim

GRANULOKINE 48MU(480MCG/1.6MLVIA ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

granulokine 48mu(480mcg/1.6mlvia ενεσιμο διαλυμα Ή πυκνο διαλυμα για παρασκευη διαλυματοσ προσ εγχυση

amgen europe bv, breda, holland - filgrastim - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ή ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 48mu(480mcg/1.6mlvia - ineof00386 - filgrastim - 0.300000 mg - filgrastim

GRANULOKINE 30MU(300MCG)/1ML INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

granulokine 30mu(300mcg)/1ml inj.sol

roche hellas a.e - filgrastim - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 30mu(300mcg)/1ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ