ILARIS 150MG PD.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ilaris 150mg pd.inj.sol

novartis europharm limited, united kingdom - canakinumab - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 150mg - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

ILARIS 150MG/VIAL PS.INJ.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ilaris 150mg/vial ps.inj.sol

novartis europharm limited, united kingdom - canakinumab - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 150mg/vial - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Ilaris Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - Αναστολείς ιντερλευκίνης, - Περιοδικός πυρετός syndromesilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων αυτοαναφλεγόμενου περιοδικός πυρετός σύνδρομα σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω:cryopyrin που συνδέονται με περιοδικές syndromesilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της cryopyrin που συνδέονται με περιοδικές σύνδρομα (ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ), συμπεριλαμβανομένων:σύνδρομο muckle-wells (mws),Νεογνική-έναρξη multisystem φλεγμονώδης νόσος (nomid) / χρόνιες παιδικές νευρολογικές, δερματικές, αρθρικό σύνδρομο (cinca),Σοβαρές μορφές της οικογενούς κρύο αυτοαναφλεγόμενου σύνδρομο (fcas) / οικογενή κρύα κνίδωση (fcu) παρουσίαση με σημεία και συμπτώματα πέρα από cold-induced κνιδωτικό εξάνθημα του δέρματος. Παράγοντας νέκρωσης των όγκων των υποδοχέων που συνδέονται περιοδικό σύνδρομο (ΠΑΓΊΔΕΣ)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία του παράγοντα νέκρωσης των όγκων (tnf) των υποδοχέων που συνδέονται περιοδικό σύνδρομο (ΠΑΓΊΔΕΣ). hyperimmunoglobulin Δ σύνδρομο (hids)/mevalonate περιόδου κινάσης ανεπάρκεια (mkd)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της hyperimmunoglobulin Δ σύνδρομο (hids)/mevalonate περιόδου κινάσης ανεπάρκεια (mkd). Ο οικογενής μεσογειακός πυρετός (fmf)ilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία των Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf). ilaris πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με κολχικίνη, εάν το κρίνει σκόπιμο. ilaris ενδείκνυται επίσης για την θεραπεία των:Ακόμα είναι diseaseilaris ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού νόσου του still συμπεριλαμβανομένων των ενηλίκων-εμφάνιση νόσου του still (oem) και συστηματική νεανική ιδιοπαθή αρθρίτιδα (sjia) σε ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω, οι οποίοι ανταποκρίθηκαν ανεπαρκώς σε προηγούμενη θεραπεία με μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) και η συστηματική χορήγηση κορτικοστεροειδών. ilaris μπορεί να δοθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ουρική arthritisilaris ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με συχνές ουρική αρθρίτιδα επιθέσεις (τουλάχιστον 3 επιθέσεις τους προηγούμενους 12 μήνες) για τους οποίους μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) και κολχικίνη αντενδείκνυνται, δεν είναι ανεκτές, ή δεν παρέχουν επαρκή απάντηση, και στους οποίους η επαναλαμβανόμενη μαθήματα της κορτικοστεροειδή δεν είναι κατάλληλα.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin Που Συνδέονται Με Περιοδικές Σύνδρομα - Ανοσοκατασταλτικά - rilonacept regeneron ενδείκνυται για τη θεραπεία περιοδικές σύνδρομα που σχετίζονται με την cryopyrin (ΚΑΠΆΚΙΑ) με σοβαρά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων Οικογενές σύνδρομο κρύο auto-φλεγμονώδεις (fcas) και το σύνδρομο muckle-wells (mws), σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και παλαιότερα.