Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Ανοσοδιεγερτικά, - ratiopharm φιλγραστίμη ενδείκνυται για την μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε καθιερωμένη κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και Μυελοδυσπλαστικών Συνδρόμων) και για τη μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μυελοαφανιστική θεραπεία που ακολουθείται από μεταμόσχευση μυελού των οστών που θεωρείται ότι διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο παρατεταμένης σοβαρής ουδετεροπενίας. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της φιλγραστίμης είναι παρόμοια στους ενήλικες και στα παιδιά που λαμβάνουν κυτταροτοξική χημειοθεραπεία. Το filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για την κινητοποίηση προγονικών κυττάρων του περιφερικού αίματος (pbpc). Σε ασθενείς, παιδιά ή ενήλικες, με σοβαρή συγγενή, κυκλική, ή ιδιοπαθή ουδετεροπενία με απόλυτο αριθμό ουδετερόφιλων (anc) 0. 5 x 109/l, και ιστορικό σοβαρών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων, μακροχρόνια χορήγηση φιλγραστίμης ratiopharm ενδείκνυται για αύξηση των ουδετεροφίλων και να μειώσει τη συχνότητα και τη διάρκεια των γεγονότων που σχετίζονται με λοίμωξη. Το filgrastim ratiopharm ενδείκνυται για τη θεραπεία της επιμένουσας ουδετεροπενίας (anc μικρότερο ή ίσο με 1. 0 x 109 / l) σε ασθενείς με προχωρημένη λοίμωξη hiv, προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος βακτηριακών λοιμώξεων όταν άλλες επιλογές για τη διαχείριση της ουδετεροπενίας είναι ακατάλληλες.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 150mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 150.000000 mg - pregabalin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 300mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 300.000000 mg - pregabalin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 50mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 50.000000 mg - pregabalin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 225mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 225.000000 mg - pregabalin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 75mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 75.000000 mg - pregabalin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 25mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 25.000000 mg - pregabalin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - pregabalin - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 100mg/cap - ineof01642 - pregabalin - 100.000000 mg - pregabalin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - συνδυασμούς - Κλοπιδογρέλη/ακετυλοσαλικυλικό οξύ teva ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς που ήδη λαμβάνουν τόσο κλοπιδογρέλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (asa). Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ teva είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης φαρμακευτικού προϊόντος για τη συνέχιση της θεραπείας σε:Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική στεφανιαία interventionst ανάσπαση του από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., utrecht, the netherlands - pantoprazole sodium sesquihydrate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ/ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 40mg/vial - ineof00942 - pantoprazole sodium sesquihydrate - 42.400000 mg - pantoprazole