Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - (αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση) του στελέχους Α / Βιετνάμ / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydrochloride - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Tekturna Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - αλισκιρένη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

LAMISIL 125MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

lamisil 125mg tablets

novartis ireland limited (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - terbinafine hydrochloride - tablets - 125mg - terbinafine hydrochloride (8000001212) 140,625mg - terbinafine

LAMISIL 250MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

lamisil 250mg tablets

novartis ireland limited (0000010772) vista building, elm park, merrion road, ballsbridge, dublin, dublin 4 - terbinafine hydrochloride - tablets - 250mg - terbinafine hydrochloride (8000001212) 281,25mg - terbinafine

TIMOLOL/NOVARTIS 0.25% W/V EY.DRO.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

timolol/novartis 0.25% w/v ey.dro.sol

novartis (hellas) a.e.b.e. - timolol - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0.25% w/v - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

TIMOLOL/NOVARTIS 0.5% W/V EY.DRO.SOL Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

timolol/novartis 0.5% w/v ey.dro.sol

novartis (hellas) a.e.b.e. - timolol - ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 0.5% w/v - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Enviage Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - αλισκιρένη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

VOLTAREN ACTI-GO Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

voltaren acti-go

novartis (hellas) a.e.b.e. - ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΟ diclofenac - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 12,5mg/tab - ineof00395 - diclofenac potassium - 12.500000 mg - diclofenac

Rasitrio Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - η αλισκιρένη, αμλοδιπίνη, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Καρδιαγγειακό σύστημα - rasitrio ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης ως θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση ελέγχεται επαρκώς για το συνδυασμό του την αλισκιρένη, η αμλοδιπίνη και η υδροχλωροθειαζίδη δίνεται ταυτόχρονα στην ίδια δόση επίπεδο όπως ο συνδυασμός.