Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ντουλοξετίνη - Διαβητικές νευροπάθειες - psychoanaleptics, - Θεραπεία του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού πόνου. Το ariclaim ενδείκνυται σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - δροτρεκογίνη άλφα (ενεργοποιημένη) - sepsis; multiple organ failure - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το xigris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή σήψη με ανεπάρκεια πολλαπλών οργάνων όταν προστίθενται στην καλύτερη δυνατή φροντίδα. Η χρήση του xigris θα πρέπει να εξετάζεται κυρίως σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει μέσα σε 24 ώρες μετά την έναρξη της βλάβης οργάνου (για περισσότερες πληροφορίες βλ. Παράγραφο 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ντουλοξετίνη - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - Θεραπεία της μείζονος καταθλιπτικής διαταραχής. Θεραπεία του διαβητικού περιφερικού νευροπαθητικού πόνου. Θεραπεία της γενικευμένης αγχώδους διαταραχής. cymbalta ενδείκνυται σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - Σάρκωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - lartruvo ενδείκνυται σε συνδυασμό με δοξορουβικίνη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο μαλακών ιστών σάρκωμα που δεν επιδέχονται θεραπευτική θεραπεία με χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία και που δεν έχουν χορηγηθεί προηγουμένως με δοξορουβικίνη (βλ. ενότητα 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - υδροχλωρική ντουλοξετίνη - Ακράτεια ούρων, άγχος - psychoanaleptics, - Το yentreve ενδείκνυται για γυναίκες για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ακράτειας ούρων από στρες (sui).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - υδροχλωρική ραλοξιφαίνη - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - Το optruma ενδείκνυται για τη θεραπεία και την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. Κατά τον καθορισμό η επιλογή του optruma ή άλλες θεραπείες, συμπεριλαμβανομένων των οιστρογόνων, για μια επιμέρους γυναίκα μετά την εμμηνόπαυση, εξέταση πρέπει να δοθεί για τα συμπτώματα της εμμηνόπαυσης, επιπτώσεις στην της μήτρας και του μαστού ιστών και καρδιαγγειακούς κινδύνους και τα οφέλη (βλ. ενότητα 5.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

norit n.v. nederland - medicinal charcoal - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 200mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

norit n.v. nederland - medicinal charcoal - ΚΟΚΚΙΑ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 50g/bottle - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ινσουλίνη glargine - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 2 ετών και άνω.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ταδαλαφίλη - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί σε ιδιοπαθή ΠΑΥ (ipah) και σε ΠΑΥ που σχετίζονται με αγγειακή νόσο κολλαγόνου. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.