Infanrix Penta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Το infanrix penta ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και πολιομυελίτιδα.

Insulin Human Winthrop Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Σακχαρώδης διαβήτης όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη. Ανθρώπινη winthrop ταχεία ινσουλίνη είναι επίσης κατάλληλο για τη θεραπεία της υπεργλυκαιμική κώμα και κετοξέωση, καθώς και για την επίτευξη των προ-, ενδο - και μετεγχειρητικό σταθεροποίησης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Insuman Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Σακχαρώδης διαβήτης - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Σακχαρώδης διαβήτης όπου απαιτείται θεραπεία με ινσουλίνη. Γρήγορη insuman είναι επίσης κατάλληλο για τη θεραπεία της υπεργλυκαιμική κώμα και κετοξέωση, καθώς και για την επίτευξη των προ-, ενδο - και μετεγχειρητικό σταθεροποίησης σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Tekturna Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - αλισκιρένη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

ZOOTYL 945000IU/G ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zootyl 945000iu/g κονισ για χορηγηση με ποσιμο νερο

zoopan - produtos pecuarios, s.a., portugal (0000014445) rua da liberdade no 77,2050-023,aveiras de baixo,pt - ΤΥΠΟΣ ΤΥΛΟΣΙΝΗΣ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ ΜΕ ΠΟΣΙΜΟ ΝΕΡΟ - 945000iu/g - tylosin tartrate 945000,00 pd.inwater 945000iu/g - tylosin - Ινδόρνιθες; Χοίροι; Όρνιθες ωοπαραγωγής; Ορνίθια κρεοπαραγωγής - Χρόνοι αναμονής: Ορνίθια κρεοπαραγωγής 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Όρνιθες ωοπαραγωγής 0 Ημέρες Αυγά; Ινδόρνιθες 1 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοίροι 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

TIMOGLAU 5MG/ML EYE DROPS, SOLUTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

timoglau 5mg/ml eye drops, solution

laboratorio edol - produtos farmaceuticos s.a. (0000011928) av. 25 de abril, 6-6a, linda-a-velha, 2795-225 - timolol maleate - eye drops, solution - 5mg/ml - timolol maleate (0025839752) 6,83mg

Copalia Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Το copalia ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με μονοθεραπεία αμλοδιπίνης ή βαλσαρτάνης.

Forsteo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

forsteo

eli lilly nederland b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - Ομοιοστασία ασβεστίου - Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες και σε άνδρες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της επίπτωσης των σπονδυλικών και μη σπονδυλικών καταγμάτων, καταγμάτων του ισχίου δεν αλλά. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με παρατεταμένη και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή σε γυναίκες και άντρες με αυξημένο κίνδυνο για κάταγμα.

Jalra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

jalra

novartis europharm limited - βιλνταγλιπτίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Zomarist Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zomarist

novartis europharm limited  - vildagliptin, metformin hydrochloride - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.