Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - λεβετιρασετάμη - Επιληψία - Αντιεπιληπτικά, - Το levetiracetam actavis group ενδείκνυται ως μονοθεραπεία στη θεραπεία επιληπτικών κρίσεων μερικής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ασθενείς ηλικίας από 16 ετών με νεοδιαγνωσθείσα επιληψία. Το levetiracetam actavis group ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία:η θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες, παιδιά και βρέφη από την ηλικία του 1 μηνός με επιληψία;στη θεραπεία των μυοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με νεανική μυοκλονική επιληψία;στη θεραπεία των πρωτοπαθώς γενικευμένων τονικοκλονικών κρίσεων σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ιδιοπαθή γενικευμένη επιληψία.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland (0000007597) reykjavikurvegur 76-78,, 220, hafnarfjordur - imatinib mesilate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 300mg/tab - ineof01520 imatinib mesilate 358.500000 mg - imatinib

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland (0000007597) reykjavikurvegur 76-78,, 220, hafnarfjordur - imatinib mesilate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg/tab - ineof01520 imatinib mesilate 239.000000 mg - imatinib

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland (0000007597) reykjavikurvegur 76-78,, 220, hafnarfjordur - imatinib mesilate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 100mg/tab - ineof01520 imatinib mesilate 119.000000 mg - imatinib

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland (0000007597) reykjavikurvegur 76-78,, 220, hafnarfjordur - imatinib mesilate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 400mg/tab - ineof01520 imatinib mesilate 478.000000 mg - imatinib

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim vetmedica gmbh, ingelheim am rhein, germany (0000003115) -,55216,ingelheim/rhein,de - inactivated leptospira l.interrogans serogroup australis serovar bratislava (strain as-05-073); inactivated leptospira interrogans serogroup grippotyphosa strain mal 1540; inactivated leptospira interrogans serogroup icterohaemorrhagiae strain 16069; inactivated leptospira interrogans serogroup canicola strain 16070 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - - - inactivated leptospira l.interrogans serogroup australis serovar bratislava (strain as-05-073) 80,00 inj.susp -; inactivated leptospira interrogans serogroup grippotyphosa strain mal 1540 80,00 inj.susp -; inactivated leptospira interrogans serogroup icterohaemorrhagiae strain 16069 80,00 inj.susp -; inactivated leptospira interrogans serogroup canicola strain 16070 80,00 inj.susp - - leptospira - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΑΝΔΗΛΙΔΗ Α.Ε. Δ.Τ. candilidis sa (0000014548) Λεωφ. Κύμης & Ηλέκτρας 4β,15122,Μαρούσι, Αττική,gr - inactivated leptospira interrogans serogroup canicola strain 16070; canine parvovirus type 2b, strain cpv-2b bio 12/b live attenuated; inactivated leptospira interrogans serogroup grippotyphosa strain mal 1540; canine parainfluenza virus (cpiv) - manhattan strain; inactivated leptospira interrogans serogroup icterohaemorrhagiae strain 16069; canine distemper virus, strain cdv bio 11/a live attenuated; canine adenovirus type 2, strain cav-2-bio 13 live attenuated - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - - - inactivated leptospira interrogans serogroup canicola strain 16070 0,00 ly.insp.sv -; canine parvovirus type 2b, strain cpv-2b bio 12/b live attenuated 0,00 ly.insp.sv -; inactivated leptospira interrogans serogroup grippotyphosa strain mal 1540 0,00 ly.insp.sv -; canine parainfluenza virus (cpiv) - manhattan strain 0,00 ly.insp.sv -; inactivated leptospira interrogans serogroup icterohaemorrhagiae strain 16069 0,00 ly.insp.sv -; canine distemper virus, strain cdv bio 11/a live attenuated 0,00 ly.insp.sv -; canine adenovirus type 2, strain cav-2-bio 13 live attenuated 0,00 ly.insp.sv - - live canine distemper virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΚΑΝΔΗΛΙΔΗ Α.Ε. Δ.Τ. candilidis sa (0000014548) Λεωφ. Κύμης & Ηλέκτρας 4β,15122,Μαρούσι, Αττική,gr - attenuated live rabies vaccine virus, strain spbn gasgas; inactivated leptospira interrogans serogroup grippotyphosa strain mal 1540; inactivated leptospira interrogans serogroup canicola strain 16070; inactivated leptospira interrogans serogroup icterohaemorrhagiae strain 16069 - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - - - attenuated live rabies vaccine virus, strain spbn gasgas 2,00 inj.susp -; inactivated leptospira interrogans serogroup grippotyphosa strain mal 1540 0,00 inj.susp -; inactivated leptospira interrogans serogroup canicola strain 16070 0,00 inj.susp -; inactivated leptospira interrogans serogroup icterohaemorrhagiae strain 16069 0,00 inj.susp - - rabies virus + leptospira - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - υδροχλωρική πιογλιταζόνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στον διαβήτη τύπου 2 διαβήτη σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση hba1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - αμπρεναβίρη - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το agenerase σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών ηλικίας άνω των 4 ετών που πάσχουν από αναστολέα πρωτεάσης (pi). Οι κάψουλες agenerase θα πρέπει κανονικά να χορηγούνται με χαμηλή δόση ριτοναβίρης ως φαρμακοκινητικός ενισχυτής της αμπρεναβίρης (βλ. Παράγραφο 4. 2 και 4. Η επιλογή της amprenavir θα πρέπει να βασίζεται σε δοκιμές αντοχής σε ιό και σε ιστορικό θεραπείας ασθενών (βλ. Παράγραφο 5). Το όφελος του agenerase ενισχυμένη με ριτοναβίρη δεν έχει αποδειχθεί σε pi nave ασθενείς (βλέπε παράγραφο 5.