Clopidogrel 1A Pharma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - κλοπιδογρέλη - Περιφερικές αγγειακές ασθένειες - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή non q έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (asa). - Ανύψωση τμήμα του st οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Clopidogrel Hexal Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - κλοπιδογρέλη - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο, οι ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ);- Ανύψωση τμήμα του st οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Clopidogrel Sandoz Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - κλοπιδογρέλη - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών συμβαμάτων σε: * ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένος περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

MONTELUKAST SANDOZ 4MG/TAB ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

montelukast sandoz 4mg/tab μασωμενο δισκιο

sandoz gmbh, kundl, austria - Μοντελουκάστη νατρίου - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 4mg/tab - ineof01106 - montelukast sodium - 4.160000 mg - montelukast

MONTELUKAST SANDOZ 5MG/TAB ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

montelukast sandoz 5mg/tab μασωμενο δισκιο

sandoz gmbh, kundl, austria - Μοντελουκάστη νατρίου - ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ineof01106 - montelukast sodium - 5.200000 mg - montelukast

RISEDRONATE SANDOZ 75MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

risedronate sandoz 75mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

sandoz gmbh, kundl, austria - risedronate sodium - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 75mg/tab - ineof01312 - risedronate sodium - 75.000000 mg - risedronic acid

EZETIMIBE SANDOZ 10MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ezetimibe sandoz 10mg tablets

sandoz gmbh (0000003704) biochemiestrasse 10, kundl, 6250 - ezetimibe - tablets - 10mg - ezetimibe (8000001893) 10mg - ezetimibe

RISEDRONATE SANDOZ 35MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

risedronate sandoz 35mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

sandoz gmbh, kundl, austria - ΥΔΑΜΕΝΙΚΟ ΗΜΙΠΕΝΤΑΡΥΔΙΑΚΟ ΥΔΑΤΙΝΟ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 35mg/tab - 0115436721 - sodium risedronate hemipentahydrate - 40.200000 mg - risedronic acid

LETOP 25MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

letop 25mg/tab f.c.tab

sandoz gmbh, kundl, austria - topiramate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 25mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

LETOP 50MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

letop 50mg/tab f.c.tab

sandoz gmbh, kundl, austria - topiramate - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ