Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ge healthcare a.e. Σωρού 8-10 Δημητσάνας & Καλτεζών, 151 25 151 25, Μαρούσι 210.8930600 - metaiodobenzylguanidine (131 i) chloride - cs.inj.sol (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ) - 370mbq/ml - metaiodobenzylguanidine (131 i) chloride 370mbq - iobenguane (131i)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ge healthcare a.e. (0000007051) Σωρού 8-10 Δημητσάνας & Καλτεζών, 151 25, Μαρούσι, 151 25 - strontium chloride - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 150mbq(4mci)/vial - 0010476854 strontium chloride 150.000000 mbq - strontium (89sr) chloride

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Η endolucinbeta είναι πρόδρομος ραδιοφαρμάκου και δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς. Πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιοσήμανση μορίων φορέων που έχουν αναπτυχθεί ειδικά και έχουν εγκριθεί για ραδιοσήμανση με χλωριούχο λαυτιούχο (177lu).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mtc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mtc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - Νεοπλάσματα του προστάτη - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Το xofigo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη, συμπτωματικές οστικές μεταστάσεις και μη γνωστές σπλαχνικές μεταστάσεις.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - Λέμφωμα, θυλακοειδής - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Το zevalin ενδείκνυται σε ενήλικες. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται ως θεραπεία σταθεροποίησης μετά από την ύφεση από αρχική σε μη προθεραπευμένων ασθενών με οζώδες λέμφωμα. Το όφελος του zevalin μετά το rituximab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία δεν έχει τεκμηριωθεί. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με rituximab relapsedorrefractory cd20+ ωοθυλακίων Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα (nhl).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ge healthcare a.e. Σωρού 8-10 Δημητσάνας & Καλτεζών, 151 25 151 25, Μαρούσι 210.8930600 - sodium iodide (131 i) - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 37-5550mbq/cap - sodium iodide (131 i) 37mbq - sodium iodide (131i)

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ge healthcare buchler gmbh & co kg (0000003641) gieselweg 1, braunschweig, 38110 - sodium iodide (131 i) - capsule,hard - 37mbq to 5.55gbq - sodium iodide (131 i) (0007790263) 222gbq

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

schering ΕΛΛΑΣ a.e. - sodium phosphate (32 p) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 74mbq/ml - ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ