Ευρωπαϊκή Ένωση -
Ελληνικά -
EMA (European Medicines Agency)
xofigo
bayer ag - radium (223ra) dichloride - Νεοπλάσματα του προστάτη - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Το xofigo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων με ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη, συμπτωματικές οστικές μεταστάσεις και μη γνωστές σπλαχνικές μεταστάσεις.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Ελληνικά -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - Λέμφωμα, θυλακοειδής - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - Το zevalin ενδείκνυται σε ενήλικες. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται ως θεραπεία σταθεροποίησης μετά από την ύφεση από αρχική σε μη προθεραπευμένων ασθενών με οζώδες λέμφωμα. Το όφελος του zevalin μετά το rituximab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία δεν έχει τεκμηριωθεί. Το ραδιοσημασμένο με [90y] zevalin ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με rituximab relapsedorrefractory cd20+ ωοθυλακίων Β κυττάρων μη hodgkin λέμφωμα (nhl).
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Ελληνικά -
EMA (European Medicines Agency)
pluvicto
novartis europharm limited - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - Νεοπλάσματα Του Προστάτη, Ο Ευνουχισμός Ανθεκτικό - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.
Ελλάδα -
Ελληνικά -
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
p-32-s-2 74mbq/ml inj.sol
schering ΕΛΛΑΣ a.e. - sodium phosphate (32 p) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 74mbq/ml - ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
Ελλάδα -
Ελληνικά -
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
zevalin 1,6mg/ml inj.sol
bayer pharma ag, berlin, germany - ibritumomab tiuxetan (90 y) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1,6mg/ml - ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
Ελλάδα -
Ελληνικά -
Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
sodium phosphate [32p] injection bp/ge healthcare 185 mbq/ml inj.sol
ge healthcare a.e. - sodium phosphate (32 p) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 185 mbq/ml - ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Ελληνικά -
EMA (European Medicines Agency)
lutathera
advanced accelerator applications - λουτιτίου (177lu) οξοδωρεοτίδη - Νευροενδοκρινικοί όγκοι - Άλλα θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - lutathera ενδείκνυται για τη θεραπείας της ανεγχείρητο ή μεταστατικό, προοδευτική, καλά διαφοροποιημένο (g1 και g2), σωματοστατίνης υποδοχέων θετική gastroenteropancreatic Νευροενδοκρινείς όγκοι (gep‑nets) σε ενήλικες.