Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

merck sharp & dohme Α.Φ.Β.Ε.Ε. Δ.Τ. msd Α.Φ.Β.Ε.Ε. - ceftibuten - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 200mg/cap - ineof00377 - ceftibuten - 200.000000 mg - ceftibuten

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

merck sharp & dohme Α.Φ.Β.Ε.Ε. Δ.Τ. msd Α.Φ.Β.Ε.Ε. - ceftibuten - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 400mg/cap - ineof00377 - ceftibuten - 400.000000 mg - ceftibuten

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

merck sharp & dohme Α.Φ.Β.Ε.Ε. Δ.Τ. msd Α.Φ.Β.Ε.Ε. - ceftibuten - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 180mg/5ml - ineof00377 - ceftibuten - 36.000000 mg - ceftibuten

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

merck sharp & dohme Α.Φ.Β.Ε.Ε. Δ.Τ. msd Α.Φ.Β.Ε.Ε. - ceftibuten - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 90mg/5ml - ineof00377 - ceftibuten - 18.000000 mg - ceftibuten

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

b. braun melsungen a.g, germany (0000000965) postfach 110, carl-braun-strasse 1, - isoleucine; leucine; methionine; phenylalanine; threonine; tryptophan, l-; valine; arginine; histidine; cysteine; glycine; alanine; lysine; aspartic acid; glutamic acid; proline; serine; tyrosine; taurine - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 10% - 0000073325 isoleucine 5.100000 g; 0000061905 leucine 7.600000 g; 0000059518 methionine 2.000000 g; 0000063912 phenylalanine 3.100000 g; 0000072195 threonine 5.100000 g; 0000073223 tryptophan, l- 4.000000 g; 0000072184 valine 6.100000 g; 0000074793 arginine 9.100000 g; 0000071001 histidine 4.600000 g; 0000052904 cysteine 0.520000 g; 0000056406 glycine 2.000000 g; 0000056417 alanine 15.900000 g; 0000056871 lysine 8.800000 g; 0006899032 aspartic acid 6.600000 g; 0006899054 glutamic acid 9.300000 g; 0000147853 proline 6.100000 g; 0000056451 serine 2.000000 g; 0000060184 tyrosine 1.060000 g; 0000107357 taurine 0.300000 g - amino acids

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sapiens pharmaceuticals ltd (0000008387) ierou lochou 39, kapsalos, lemesos, 3082 - xylometazoline hydrochloride - nasal drops - 0.05% - xylometazoline hydrochloride (0001218355) 0,5mg - xylometazoline

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxo wellcome a.e.b.e. - digoxin - ΕΛΙΞΗΡΙΟ - 0.05mg/ml (paed) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - atovaquone; proguanil hydrochloride - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (62,5+25)mg/tab - atovaquone 62,5mg; proguanil hydrochloride 25mg - proguanil, combinations

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - Εμβόλια - Παιδιατρική twinrix ενδείκνυται για χρήση σε μη ανοσολογική βρέφη, παιδιά και εφήβους ηλικίας από ενός έτους έως και 15 χρόνια που βρίσκονται σε κίνδυνο τόσο ηπατίτιδα-Α και λοίμωξη ηπατίτιδας Β.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

koanaa healthcare gmbh - το imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. Ασθενείς χαμηλού ή πολύ χαμηλού κινδύνου της υποτροπής δεν θα πρέπει να λαμβάνουν επικουρική θεραπεία. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. Εκτός από τη νεοδιαγνωσθείσα ΧΜΛ σε χρόνια φάση, δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.