Removab Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Διακό ενδείκνυται για ενδοπεριτοναϊκή θεραπεία της κακοήθους ασκίτη σε ασθενείς με καρκινώματα epcam-θετική όπου η καθιερωμένη θεραπεία δεν είναι διαθέσιμη ή δεν είναι πλέον εφικτή.

REMOVAB 50MCG/0,5ML ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

removab 50mcg/0,5ml πυκνο διαλυμα για παρασκευη διαλυματοσ προσ εγχυση

ΙΦΕΤ ΑΕ - catumaxomab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 50mcg/0,5ml - 0509077989 - catumaxomab - 0.000000

REMOVAB 10MCG.0,1ML ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

removab 10mcg.0,1ml πυκνο διαλυμα για παρασκευη διαλυματοσ προσ εγχυση

ΙΦΕΤ ΑΕ - catumaxomab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 10mcg.0,1ml - 0509077989 - catumaxomab - 0.000000

REMOVAB 10MCG/0,1ML PF SYR C/S.SOL.IN Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

removab 10mcg/0,1ml pf syr c/s.sol.in

fresenius biotech gmbh, germany - catumaxomab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 10mcg/0,1ml pf syr - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

REMOVAB 50MCG/0,5ML PF SYR C/S.SOL.IN Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

removab 50mcg/0,5ml pf syr c/s.sol.in

fresenius biotech gmbh, germany - catumaxomab - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 50mcg/0,5ml pf syr - ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ

ERBITUX INJ.SO.INF 100MG/20ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

erbitux inj.so.inf 100mg/20ml

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - cetuximab - inj.so.inf (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 100mg/20ml - cetuximab - cetuximab

Erbitux Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - το cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (egfr)-εκφράζοντας, ras wild-type μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου:σε συνδυασμό με ιρινοτεκάνη χημειοθεραπεία με βάση την * στην πρώτη γραμμή σε συνδυασμό με folfox * ως μονοθεραπεία σε ασθενείς που έχουν αποτύχει οξαλιπλατίνη και ιρινοτεκάνη που βασίζεται θεραπεία και οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε ιρινοτεκάνη. Για λεπτομέρειες, βλέπε τμήμα 5. Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με καρκίνο εκ πλακωδών κυττάρων της κεφαλής και του τραχήλου:σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία για τοπικά προχωρημένη νόσο * σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα για υποτροπιάζον και/ή μεταστατική νόσο.

Braftovi Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

ERBITUX 2 MG/ML SOL.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

erbitux 2 mg/ml sol.inf

merck kgaa, darmstadt, germany - cetuximab - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 2 mg/ml - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)

ERBITUX 5MG/ML SOL.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

erbitux 5mg/ml sol.inf

merck kgaa, darmstadt, germany - cetuximab - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 5mg/ml - ΒΙΟΛΟΓΙΚΟ ΠΡΟΙΟΝ (ΒΠ)