Komboglyze Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

komboglyze

astrazeneca ab  - η μετφορμίνη υδροχλωρική, υδροχλωρική saxagliptin - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ανεπαρκώς ρυθμιζόμενους με τους ανώτατα ανεκτή δόση μετφορμίνης μόνο ή εκείνους που ήδη αντιμετωπίζονται με το συνδυασμό saxagliptin και μετφορμίνης ως ξεχωριστά δισκία. komboglyze ενδείκνυται επίσης σε συνδυασμό με ινσουλίνη (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικους ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, όταν η ινσουλίνη και μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Qtrilmet Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - η υδροχλωρική μετφορμίνη, saxagliptin, dapagliflozin - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - qtrilmet ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου όταν με ή χωρίς μετφορμίνη σουλφονυλουρία (su) και είτε saxagliptin ή dapagliflozin δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. όταν ήδη υπό θεραπεία με μετφορμίνη και saxagliptin και dapagliflozin.

Qtern Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin προπανοδιόλη μονοϋδρική - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - qtern, σταθερής δόσης συνδυασμός saxagliptin και dapagliflozin, ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:για να βελτιώσει το γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη και/ή σουλφονυλουρία (su) και ένα από τα monocomponents της qtern δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο,όταν ήδη υπό θεραπεία με την ελεύθερη συνδυασμό dapagliflozin και saxagliptin. (Βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με συνδυασμούς σπούδασε.

Onglyza Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

onglyza

astrazeneca ab - saxagliptin - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

ONGLYZA 5MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

onglyza 5mg/tab f.c.tab

bristol-myers squibb/astrazeneca eeig, united kingdom - saxagliptin - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ONGLYZA 2,5MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

onglyza 2,5mg/tab f.c.tab

bristol-myers squibb/astrazeneca eeig, united kingdom - saxagliptin - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 2,5mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

KOMBOGLYZE (2,5+850)MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

komboglyze (2,5+850)mg/tab f.c.tab

bristol-myers squibb/astrazeneca eeig, united kingdom - metformin and saxagliptin - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (2,5+850)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

KOMBOGLYZE (2,5+1000)MG/TAB F.C.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

komboglyze (2,5+1000)mg/tab f.c.tab

bristol-myers squibb/astrazeneca eeig, united kingdom - metformin and saxagliptin - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (2,5+1000)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.