Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - υδροχλωρική κλοπιδογρέλη - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

waymade b.v., the netherlands (0000013940) strawinskylaan 3127, amsterdam, 1077 zx - sevelamer - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 400mg/tab - ineof01395 sevelamer 400.000000 mg - sevelamer

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

waymade b.v., the netherlands herikerbergweg 88, 1101cm amsterdam - sevelamer - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 800mg/tab - sevelamer 800mg - sevelamer

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - υδροχλωρική βεναζεπρίλη, pimobendan - Αναστολείς ΜΕΑ, συνδυασμοί - Σκύλοι - Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας λόγω κολποκοιλιακής βαλβίδας ανεπάρκεια ή διατατική μυοκαρδιοπάθεια σε σκύλους.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - Η μπιβαλιρουδίνη - Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (pci), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με st-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (stemi) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή pci. Το angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-st-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (ua / nstemi) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - Διυδροχλωρική ισταμίνη - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Ανοσοδιεγερτικά, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). Η αποτελεσματικότητα του ceplene δεν έχει αποδειχθεί πλήρως σε ασθενείς ηλικίας άνω των 60 ετών.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

substipharm - υδροχλωρική ραλοξιφαίνη - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - Το evista ενδείκνυται για τη θεραπεία και πρόληψη της οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - υδροχλωρική φεντανύλη - Πόνος, μετεγχειρητικός - Αναλγητικά - Διαχείριση οξείας μέτριου έως σοβαρού μετεγχειρητικού πόνου για χρήση μόνο σε νοσοκομειακό περιβάλλον.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d. - υδροχλωρική μεμαντίνη - Νόσου Αλτσχάιμερ - Άλλα φάρμακα κατά της άνοιας - Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του alzheimer.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - υδροχλωρική ραλοξιφαίνη - Οστεοπόρωση, Μετεμμηνοπαυσιακή - Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος, - Το optruma ενδείκνυται για τη θεραπεία και την πρόληψη της οστεοπόρωσης σε γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση. Έχει αποδειχθεί σημαντική μείωση της συχνότητας εμφάνισης καταγμάτων σπονδύλων αλλά όχι ισχίου. Κατά τον καθορισμό η επιλογή του optruma ή άλλες θεραπείες, συμπεριλαμβανομένων των οιστρογόνων, για μια επιμέρους γυναίκα μετά την εμμηνόπαυση, εξέταση πρέπει να δοθεί για τα συμπτώματα της εμμηνόπαυσης, επιπτώσεις στην της μήτρας και του μαστού ιστών και καρδιαγγειακούς κινδύνους και τα οφέλη (βλ. ενότητα 5.