ATROPINE/ΑΡΗΤΗ INJ.SOL 1MG/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

atropine/αρητη inj.sol 1mg/ml

ΑΡΗΤΗ a.e. Τατοϊου 52,, 136 77 136 77, Αχαρνές, 210.8002650 - atropine sulfate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1mg/ml - atropine sulfate 1mg - atropine

CaniLeish Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - Τα leishmania infantum εκκρίνουν εκκρινόμενες πρωτεΐνες - Ανοσολογικά - Σκύλοι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση leishmania-αρνητικών σκύλων από την ηλικία των έξι μηνών για να μειωθεί ο κίνδυνος να αναπτύξει μια ενεργό λοίμωξη και την κλινική νόσο μετά από επαφή με leishmania infantum. Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου έχει αποδειχθεί σε σκύλους που υποβάλλονται σε πολλαπλή έκθεση σε φυσικό παράσιτο σε ζώνες με υψηλή πίεση μόλυνσης. Έναρξη ανοσίας: 4 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος μετά τον τελευταίο επανεμβολιασμό.

SYMMETREL SOFT.CAPS 100MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

symmetrel soft.caps 100mg/cap

novartis (hellas) a.e.b.e. 12ο χλμ. Εθν.οδού Νο1,, 144 51 144 51, Μεταμόρφωση Αττικής 2811712 - amantadine hydrochloride - soft.caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ) - 100mg/cap - amantadine hydrochloride 100mg - amantadine

SYMMETREL SOFT.CAPS 100 MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

symmetrel soft.caps 100 mg/cap

novartis (hellas) a.e.b.e. 12ο χλμ. Εθν.οδού Νο1,, 144 51 144 51, Μεταμόρφωση Αττικής 2811712 - amantadine hydrochloride - soft.caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΜaΛΑΚΟ) - 100 mg/cap - amantadine hydrochloride 100mg - amantadine

AMANT 3MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

amant 3mg tablets

codal-synto limited (0000010484) 21 constantinoupoleos str., limassol, 3011, 51785 (3508) - bromazepam - tablets - 3mg - bromazepam (0001812302) 3mg - bromazepam

REUMANISAL CAPS 50MG/CAP Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

reumanisal caps 50mg/cap

bros Ε.Π.Ε. ΑΥΓΗΣ & ΓΑΛΗΝΗΣ 15,, Ν.ΚΗΦΙΣΙΑ 8071579 - diacerein - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 50mg/cap - diacerein 50mg - diacerein

Letifend Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - Αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια (συμπεριλαμβανομένων mycoplasma, ανατοξίνη και χλαμύδια) - Σκύλοι - Για ενεργή ανοσοποίηση σκύλων ηλικίας 6 μηνών για να μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης κλινικής περίπτωσης λεϊσμανιάσης.

NEOLEISH - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

neoleish - ρινικο εκνεφωμα, διαλυμα

cz veterinaria s.a., spain (0000010069) la relva s/n,,,36400, porrino, pontevedra,,es - leishmania infantum excreted secreted proteins (esp) - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ - - - leishmania infantum excreted secreted proteins (esp) 212,50 naspr.sol - - other immunologicals - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

LETIFEND >=36,7EU/0.5ML ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

letifend >=36,7eu/0.5ml λυοφιλοποιημενο υλικο και διαλυτησ για ενεσιμο διαλυμα

laboratorios leti, s.l. unipersonal, madrid,spain (0000014478) c/ del sol, 5, poligono industrial norte,28760,mdrid,es - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - >=36,7eu/0.5ml - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 36,70 ly.inso.sv >=36,7eu/0.5ml - leishmania - Σκύλοι - Χρόνοι αναμονής: Σκύλοι

Aftovaxpur DOE Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Μέγιστη τρία από τα ακόλουθα καθαρισμένο, αδρανοποιημένο του αφθώδους πυρετού, τον ιό της νόσου του στελέχη: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50* * o Ταϊβάν 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 Ιράκ ≥ 6 pd50*; a24 Κρυζειρο ≥ 6 pd50* * ΜΙΑ Τουρκία 14/98 ≥ 6 pd50*. Ασία 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 Σαουδική Αραβία ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% προστατευτική δόση σε βοοειδή, όπως περιγράφεται στην ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία. μονογραφία 0063. - Ανοσολογικά - pigs; cattle; sheep - Ενεργός ανοσοποίηση βοοειδών, προβάτων και χοίρων από την ηλικία των 2 εβδομάδων κατά του αφθώδους πυρετού για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων.