Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στην ενότητα 4. 1 της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

dr. falk pharma gmbh (0000008100) leinenweberstr. 5, freiburg, d-79108 - budesonide - gastro-resistant granules - 9mg - budesonide (0051333223) 9mg - budesonide

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - Ανοσοκατασταλτικά - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. halimatoz μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το adalimumab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη (για την αποτελεσματικότητα ως μονοθεραπεία, βλέπε τμήμα 5. Το adalimumab δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 2 ετών. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis χωρίς ακτινολογικά στοιχεία ashalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή axial spondyloarthritis χωρίς ακτινολογικά στοιχεία ΌΠΩΣ, αλλά με αντικειμενικά σημεία φλεγμονής με αυξημένη crp και / ή ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή έχουν δυσανεξία σε μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα. Ψωριασική arthritishalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Το adalimumab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της περιφερικής αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά σε ασθενείς με πολυαρθρική συμμετρική υποτύπων της νόσου και βελτιώνει την φυσική λειτουργία. psoriasishalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρή χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (ΕΣ)halimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό hidradenitis suppurativa (ακμή inversa) σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική συστημική θεραπεία hs. Νόσος του crohn diseasehalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του crohn σε ενήλικες ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και / ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nephrotech ΑΕ (0000005650) Πάρνηθος 44,, 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής, 144 52 - dextrose(glucose) monohydrate; sodium lactate; sodium chloride; calcium chloride dihydrate; magnesium chloride hexahydrate; dextrose (glucose) anhydrous; lactate; sodium; chloride; calcium; magnesium - ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗΣ ΔΙΑΠΙΔΥΣΗΣ (ΚΑΘΑΡΣΗΣ) - 1,5% - 0005996101 dextrose(glucose) monohydrate 16.500000 g; 0000072173 sodium lactate 7.840000 g; 0007647145 sodium chloride 5.670000 g; 0010035048 calcium chloride dihydrate 0.260000 g; 0007791186 magnesium chloride hexahydrate 0.070000 g; 0000050997 dextrose (glucose) anhydrous 83.200000 mm; ineof02258 lactate 35.000000 mm; 0007440235 sodium 132.000000 mm; 8001003825 chloride 101.200000 mm; 0007440702 calcium 1.750000 mm; 0007439954 magnesium 0.350000 mm - hypertonic solutions - hypertonic solutions

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nephrotech ΑΕ (0000005650) Πάρνηθος 44,, 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής, 144 52 - dextrose(glucose) monohydrate; sodium lactate; sodium chloride; calcium chloride dihydrate; magnesium chloride hexahydrate; dextrose (glucose) anhydrous; lactate; sodium; chloride; calcium; magnesium - ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗΣ ΔΙΑΠΙΔΥΣΗΣ (ΚΑΘΑΡΣΗΣ) - 2,5% - 0005996101 dextrose(glucose) monohydrate 27.500000 g; 0000072173 sodium lactate 7.840000 g; 0007647145 sodium chloride 5.670000 g; 0010035048 calcium chloride dihydrate 0.260000 g; 0007791186 magnesium chloride hexahydrate 0.070000 g; 0000050997 dextrose (glucose) anhydrous 138.700000 mm; ineof02258 lactate 35.000000 mm; 0007440235 sodium 132.000000 mm; 8001003825 chloride 101.200000 mm; 0007440702 calcium 1.750000 mm; 0007439954 magnesium 0.350000 mm - hypertonic solutions - hypertonic solutions

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nephrotech ΑΕ (0000005650) Πάρνηθος 44,, 144 52, Μεταμόρφωση Αττικής, 144 52 - dextrose(glucose) monohydrate; sodium lactate; sodium chloride; calcium chloride dihydrate; magnesium chloride hexahydrate; dextrose (glucose) anhydrous; lactate; sodium; chloride; calcium; magnesium - ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΕΡΙΤΟΝΑΙΚΗΣ ΔΙΑΠΙΔΥΣΗΣ (ΚΑΘΑΡΣΗΣ) - 4,25% - 0005996101 dextrose(glucose) monohydrate 46.700000 g; 0000072173 sodium lactate 7.840000 g; 0007647145 sodium chloride 5.670000 g; 0010035048 calcium chloride dihydrate 0.260000 g; 0007791186 magnesium chloride hexahydrate 0.070000 g; 0000050997 dextrose (glucose) anhydrous 235.600000 mm; ineof02258 lactate 35.000000 mm; 0007440235 sodium 132.000000 mm; 8001003825 chloride 101.200000 mm; 0007440702 calcium 1.750000 mm; 0007439954 magnesium 0.350000 mm - hypertonic solutions - hypertonic solutions

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

galenica ΑΕ Ελευθερίας 4,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210.5281700 - budesonide - gr.cap (ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 3mg/cap - budesonide 3mg - budesonide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

galenica ΑΕ Ελευθερίας 4,, 145 64 145 64, Κηφισιά 210.5281700 - budesonide - gr.gran (ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΑ ΚΟΚΚΙΑ) - 9mg/sachet - budesonide 9mg - budesonide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119 - terbinafine hydrochloride - tab (ΔΙΣΚΙΟ) - 250mg/tab - terbinafine hydrochloride 281,25mg - terbinafine