Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (h5n1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - tamsulosin and dutasteride - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - (0,5+0,4)mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - mupirocin - ΚΡΕΜΑ - 2% (w/w) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - ΔΙΦΘΕΡΙΤΙΚΉ ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ, ΠΡΟΣΡΟΦΗΜΈΝΟ, ΤΟΞΟΕΙΔΈΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ, purified pertussis toxoid (pt xd), ΝΗΜΑΤΟΕΙΔΉ ΑΙΜΟΣΥΓΚΟΛΛΗΤΊΝΗ (fha), pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0,5ml/vial (1 dose) - ineof00157 - diphtheria toxoid, adsorbed - 0.000000 ; 8000040440 - tetanus toxoid - 0.000000 ; ineof01454 - purified pertussis toxoid (pt xd) - 8.000000 mcg; ineof01236 - filamentous haemagglutinin (fha) - 8.000000 mcg; ineof01237 - pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - 2.500000 mcg - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - haemophilus influenzae ΤΎΠΟΥ b ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΙΤΏΝ ΤΗΣ ΚΆΨΑΣ (prp) ΚΑΙ ΤΗΣ ΤΟΞΊΝΗΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mcg prp/0,5ml(dose) - ineof01183 - haemophilus influenzae type b capsular polysaccharide (prp) and tetanus toxoid - 10.000000 mcg - hemophilus influenzae b, combinations with toxoids

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - a/california/7/2009 (h1n1) pdm09 (a/christchurch/16/2010, nib-74xp), a/ΧΟΝΓΚ ΚΟΝΓΚ/4801/2014 (h3n2) - like ΣΤΈΛΕΧΟΣ (a/ΧΟΝΓΚ ΚΟΝΓΚ/4801/2014, nymc x-263b), b/brisbane/60/2008-ΣΑΝ ΣΤΈΛΕΧΟΣ (b/brisbane/60/2008) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - (15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1δόση) - ineof2492 - a/california/7/2009 (h1n1) pdm09 (a/christchurch/16/2010, nib-74xp) - 15.000000 mcg; ineof2544 - a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like strain (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b) - 15.000000 mcg; ineof02112 - b/brisbane/60/2008-like strain (b/brisbane/60/2008) - 15.000000 mcg - influenza, purified antigen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - lacidipine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 6mg/tab - 0103890784 - lacidipine - 6.000000 mg - lacidipine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - lacidipine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 6mg/tab - 0103890784 - lacidipine - 6.000000 mg - lacidipine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - sumatriptan - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mg/dose - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - sumatriptan - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 20mg/dose - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ