Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

santa pharma a.e. (0000006586) Ασκληπιού 4,, Κρυονέρι Αττικής, 145 68 - gemcitabine hydrochloride - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 200mg/vial - 0122111039 gemcitabine hydrochloride 228.000000 mg - gemcitabine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

santa pharma a.e. (0000006586) Ασκληπιού 4,, Κρυονέρι Αττικής, 145 68 - gemcitabine hydrochloride - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 1000mg/vial - 0122111039 gemcitabine hydrochloride 1140.000000 mg - gemcitabine

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ge healthcare buchler gmbh & co kg (0000003641) gieselweg 1, braunschweig, 38110 - sodium iodide (131 i) - capsule,hard - 37mbq to 5.55gbq - sodium iodide (131 i) (0007790263) 222gbq

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

ge healthcare buchler gmbh & co kg (0000003641) gieselweg 1, braunschweig, 38110 - iobenguane (131 i) - solution for injection - 9.25-18.5mbq/ml - iobenguane (131 i) (8000003407) 9,25mbq

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - η σιταγλιπτίνη, υδροχλωρική μετφορμίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:το janumet ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης ή σε αυτούς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό σιταγλιπτίνης και μετφορμίνης. Το janumet ενδείκνυται σε συνδυασμό με μια σουλφονυλουρία (. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και σουλφονυλουρίας. Το janumet ενδείκνυται ως θεραπεία τριπλού συνδυασμού μαζί με μια ppar αγωνιστή (i. μια θειαζολιδινεδιόνη) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και ppar αγωνιστή. Το janumet είναι επίσης αναφέρεται ως προσθήκη σε ινσουλίνη (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν σταθερή δοσολογία της ινσουλίνης και μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

santa pharma a.e. (0000006586) Ασκληπιού 4,, Κρυονέρι Αττικής, 145 68 - irinotecan hydrochloride trihydrate - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/ml - ineof00997 irinotecan hydrochloride trihydrate 20.000000 mg - irinotecan

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

air liquide santé international - οξυγόνο - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - horses; dogs; cats - Για συμπλήρωση οξυγόνου και ως αέριο φορέα κατά την αναισθησία κατά την εισπνοή. Για συμπλήρωση οξυγόνου κατά τη διάρκεια της ανάκτησης.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

santa pharma a.e. - irinotecan hydrochloride trihydrate - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ - 100mg/5ml vial

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

santa ΑΒΕΕ ΜΠΑΛΑΝΟΣ Ν. - neomycin - ΑΛΟΙΦΗ - (0,348+0,794)% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

santa ΑΒΕΕ ΜΠΑΛΑΝΟΣ Ν. - neomycin - ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΚΟΝΙΣ - (0,348+0.397)% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ