Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens τύπου-Α α-τοξοειδές - Ανοσολογικά φάρμακα - Κοτόπουλο - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων να παρέχει παθητική ανοσοποίηση έναντι της νεκρωτικής εντερίτιδας στους απογόνους τους, κατά την περίοδο ωοτοκίας. Για τη μείωση της θνησιμότητας και της επίπτωσης και της σοβαρότητας των βλαβών που προκαλούνται από την νεκρωτική εντερίδη που προκαλείται από clostridium-perfringens-τύπου-a. Η αποτελεσματικότητα αποδείχθηκε με πρόκληση κοτόπουλων περίπου τρεις εβδομάδες μετά την εκκόλαψη. Η έναρξη της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 6 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού. Η διάρκεια της παθητικής μεταβίβασης της ανοσίας: 51 εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας εμβολιασμού.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - Εμβόλια - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - (αιμοσυγκολλητίνη και νευραμινιδάση) του στελέχους Α / Βιετνάμ / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Προφύλαξη της γρίπης σε επίσημα δηλωμένη πανδημική κατάσταση. Το εμβόλιο πανδημικής γρίπης πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - (nibrg-14), που έχει αδρανοποιηθεί, περιέχει αντιγόνο: Α / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζονται από a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (βλέπε παράγραφο 5. Προπανδημικό εμβόλιο γρίπης (h5n1) (split τμήμα ιού, αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ανατοξίνη τετάνου - Ανοσολογικά για τα ιπποειδή - Αλογα - Ενεργός ανοσοποίηση των αλόγων ηλικίας 6 μηνών κατά του τετάνου για την πρόληψη της θνησιμότητας. Έναρξη της ανοσίας: 2 εβδομάδες μετά από τον αρχικό εμβολιασμό courseduration της ασυλίας: 17 μήνες μετά τον αρχικό εμβολιασμό, 24 μήνες μετά την πρώτη τακτικός επανεμβολιασμός, κατά.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - Εμβόλια - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline biologicals sa, rixensart, belgium - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΚΑΙ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ - 3,75mcg ha/0,5ml (1 ΔΟΣΗ) - ΕΜΒΟΛΙΑ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merial - αντιγόνο οροτύπου 8 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου - Ανοσολογικά για ovidae, Ανοσολογικά για bovidae - sheep; cattle - Ενεργός ανοσοποίηση προβάτων και βοοειδών για την πρόληψη της ιαιμίας * και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από τον ορότυπο 8 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου. * (κάτω από το επίπεδο ανίχνευσης με την επικυρωμένη μέθοδο rt-pcr στις 3. 14 log10 αντίγραφα rna / ml, που δε δείχνουν καμία μετάδοση μολυσματικού ιού). Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί 3 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας για τα βοοειδή και τα πρόβατα είναι 1 έτος μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας δεν έχει ακόμη τεκμηριωθεί πλήρως στα βοοειδή και τα πρόβατα, αν και τα ενδιάμεσα αποτελέσματα των υπό εξέλιξη μελετών αποδεικνύουν ότι η διάρκεια είναι τουλάχιστον 6 μήνες μετά την αρχική περίοδο εμβολιασμού στα πρόβατα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - αδρανοποιημένος κύκλος ιού χοίρου τύπου 2 (pcv2) - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Χοιρομητέρες και giltspassive ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος, μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι, να μειώσει βλάβες σε λεμφικού ιστού που σχετίζονται με pcv2 λοίμωξη και ως ενίσχυση για να μειώσει pcv2 που συνδέονται με τη θνησιμότητα. pigletsactive ανοσοποίηση των χοιριδίων να μειώσει την απέκκριση στα κόπρανα της pcv2 και το ιικό φορτίο στο αίμα, και ως ενίσχυση για να μειώσει pcv2 που συνδέονται με κλινικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων σπατάλη, την απώλεια βάρους και τη θνησιμότητα, καθώς και να μειώσει το ιικό φορτίο και βλάβες στον λεμφικού ιστού που σχετίζονται με pcv2 λοίμωξη.