Colex klysma 31,8 mg/ml / 139,1 mg/ml, oplossing voor rectaal gebruik Ολλανδία - Ολλανδικά - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colex klysma 31,8 mg/ml / 139,1 mg/ml, oplossing voor rectaal gebruik

tramedico b.v. korte muiderweg 2 1382 lr weesp - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) 31,8 mg/ml ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) 139,1 mg/ml - oplossing voor rectaal gebruik - methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - sodium phosphate

Zeleris Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - klassen florfenicol, meloxicam - amphenicols, combinaties, antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - vee - voor therapeutische behandeling van boviene respiratoire aandoeningen (brd) geassocieerd met pyrexia als gevolg van mannheimia haemolytica, pasteurella multocida en histophilus somni vatbaar voor florfenicol.

BeneFIX Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemophilia b - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor-ix-tekort).

Raplixa Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - ondersteunende behandeling waarbij standaard chirurgische technieken onvoldoende zijn voor verbetering van hemostase. raplixa moet gebruikt worden in combinatie met een goedgekeurd gelatine spons. raplixa is geïndiceerd bij volwassenen boven de 18 jaar.

Abecma Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

abecma

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antineoplastische middelen - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Kymriah Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andere antineoplastische middelen - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Apidra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline glulisine - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van volwassenen, adolescenten en kinderen van zes jaar of ouder met diabetes mellitus, waarbij behandeling met insuline vereist is.

PhotoBarr Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

photobarr

pinnacle biologics b.v.  - porfimer natrium - barrett slokdarm - antineoplastische middelen - fotodynamische therapie (pdt) met photobarr is geïndiceerd voor: ablatie van hoogwaardige dysplasie (hgd) in patiënten met een barrett ' s slokdarm (bo).

Sonata Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - sonata is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.

Zerene Ευρωπαϊκή Ένωση - Ολλανδικά - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - slaapinitiatie en onderhoudsstoornissen - psycholeptica - zerene is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met slapeloosheid die moeite hebben om in slaap te vallen. het wordt alleen aangegeven als de aandoening ernstig is, waardoor het individu wordt blootgesteld aan extreme angst.