Silodosin Recordati

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

silodosin

Διαθέσιμο από:

Recordati Ireland Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G04CA04

INN (Διεθνής Όνομα):

silodosin

Θεραπευτική ομάδα:

Urologicals, Alpha-adrenoreceptor antagonists

Θεραπευτική περιοχή:

Prostatic Hyperplasia

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia (BPH) in adult men.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2019-01-07

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SILODOSIN RECORDATI 8 MG HARD CAPSULES
SILODOSIN RECORDATI 4 MG HARD CAPSULES
silodosin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Silodosin Recordati is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Silodosin Recordati
3.
How to take Silodosin Recordati
4.
Possible side effects
5.
How to store Silodosin Recordati
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SILODOSIN RECORDATI IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SILODOSIN RECORDATI IS
Silodosin Recordati belongs to a group of medicines called alpha
1A
-adrenoreceptor blockers.
Silodosin Recordati is selective for the receptors located in the
prostate, bladder and urethra. By
blocking these receptors, it causes smooth muscle in these tissues to
relax. This makes it easier for you
to pass water and relieves your symptoms.
WHAT SILODOSIN RECORDATI IS USED FOR
Silodosin Recordati is used in adult men to treat the urinary symptoms
associated with benign
enlargement of the prostate (prostatic hyperplasia), such as:
•
difficulty in starting to pass water,
•
a feeling of not completely emptying the bladder,
•
a more frequent need to pass water, even at night.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE SILODOSIN RECORDATI
DO NOT TAKE SILODOSIN RECORDATI
if you are allergic to silodosin or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Silodosin Recordati
•
I
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Silodosin Recordati 4 mg hard capsules
Silodosin Recordati 8 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Silodosin Recordati 4 mg hard capsules
Each hard capsule contains 4 mg silodosin.
Silodosin Recordati 8 mg hard capsules
Each hard capsule contains 8 mg silodosin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
_ _
Silodosin Recordati 4 mg hard capsules
Yellow, opaque, hard gelatin capsule, size 3 (approximately 15.9 x 5.8
mm).
Silodosin Recordati 8 mg hard capsules
White, opaque, hard gelatin capsule, size 0 (approximately 21.7 x 7.6
mm).
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of the signs and symptoms of benign prostatic hyperplasia
(BPH) in adult men.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one capsule of Silodosin Recordati 8 mg daily.
For special patient
populations, one capsule of Silodosin Recordati 4 mg daily is
recommended (see below).
_Elderly _
No dose adjustment is required in the elderly (see section 5.2).
_Renal impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild renal impairment
(CL
CR
≥ 50 to ≤ 80 mL/min).
A starting dose of 4 mg once daily is recommended in patients with
moderate renal impairment
(CL
CR
30 to < 50 mL/min), which may be increased to 8 mg once daily after
one week of treatment,
depending on the individual patient’s response. The use in patients
with severe renal impairment
(CL
CR
< 30 mL/min) is not recommended (see sections 4.4 and 5.2).
_ _
_Hepatic impairment _
No dose adjustment is required for patients with mild to moderate
hepatic impairment.
As no data are available, the use in patients with severe hepatic
impairment is not recommended (see
sections 4.4 and 5.2).
3
_Paediatric population _
There is no relevant use of Silodosin Recordati in the paediatric
population for the indication of benign
prostatic hyperplasia (BPH).
Method of administration
Oral use.
The
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 09-11-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-09-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 09-11-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 09-11-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 09-11-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων