Χώρα: Γαλλία
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil
EUROCEPT INTERNATIONAL BV
N01AH03
sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil
50 microgrammes
Solution
pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil
intraveineuse;péridurale
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
prescription limitée à 7 jours; prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à l'usage HOSPITALIER; stupéfiants
Anesthésiques opioïdes
Ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).En anesthésie régionale, SUFENTANIL EUROCEPT est injecté par voie péridurale. Cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique Conditions de prescription et de délivrance : prescription limitée à 7 jours; prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à l'usage HOSPITALIER; stupéfiants
Abrogée le 30/06/2020
2005-02-22
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/03/2013 Dénomination du médicament SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) Citrate de sufentanil Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ? 3. COMMENT UTILISER SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique SUFENTANIL EUROCEPT appartient à la classe des médicaments anesthésiques opioïdes. Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique). En anesthésie régionale, SUFENTANIL EUROCEPT est injecté par voie péridurale. Cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-op Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/03/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sufentanil ......................................................................................................................... 50 microgrammes Sous forme de citrate de sufentanil Pour 1 ml de solution injectable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. Une ampoule de 1 ml contient 50 microgrammes de sufentanil. Une ampoule de 5 ml contient 250 microgrammes de sufentanil. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Analgésique central réservé à l'anesthésie-réanimation, le sufentanil peut être utilisé dans les indications suivantes : · en tant qu'analgésique d'appoint au cours de l'entretien d'une anesthésie générale balancée de moyenne ou longue durée en association à un hypnotique et (ou) un agent anesthésique volatil et un agent myorelaxant ; · en tant qu'agent anesthésique principal pour l'induction et l'entretien d'une anesthésie analgésique, avec 100 % d'oxygène, au cours d’interventions chirurgicales majeures telle que la chirurgie cardio-vasculaire ; · en administration péridurale, en dose unique ou répétée ou en perfusion, seul ou en association avec un anesthésique local pour l'analgésie chirurgicale, obstétricale ou post-opératoire ; · en sédation prolongée en unité de soins intensifs ou en réanimation, de patients ventilés. 4.2. Posologie et mode d'administration Ce produit ne doit être administré que par des médecins spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie- réanimation nécessaire. Les recommandations des sociétés savantes concernées doivent être respectées, notamment en cas d'utilisation en situa Διαβάστε το πλήρες έγγραφο