Χώρα: Αυστρία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
EPROSARTAN MESILAT; HYDROCHLOROTHIAZID
Viatris Healthcare Limited
C09DA02
EPROSARTANESE MESILATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE
14 Stück , Laufzeit: 36 Monate,28 Stück , Laufzeit: 36 Monate,56 Stück , Laufzeit: 36 Monate,98 Stück , Laufzeit: 36 Monate,280
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Eprosartan und Diuretik
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2004-09-06
Seite 1 von 8 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN TEVETEN® PLUS 600 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN Wirkstoffe: Eprosartan und Hydrochlorothiazid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Die vollständige Bezeichnung dieses Arzneimittels ist Teveten Plus 600 mg/12,5 mg Filmtabletten. In dieser Gebrauchsinformation wird jedoch nur die Kurzbezeichnung „Teveten Plus“ verwendet. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Teveten Plus und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Teveten Plus beachten? 3. Wie ist Teveten Plus einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Teveten Plus aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TEVETEN PLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Teveten Plus ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck. Teveten Plus enthält zwei Wirkstoffe: Eprosartan und Hydrochlorothiazid. • EPROSARTAN gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es blockiert die Wirkung der körpereigenen Substanz, namens Angiotensin II. Diese Substanz verursacht eine Verengung der Blutgefäße. Hierdurch wird der Blutfluss durch die Gefäße erschwert und der Blutdruck steigt an. Indem Eprosartan diese Substanz blockiert, erweitern sich die Blutgefäße und Ihr Blutdruck sinkt. • HYDROCHLOROTHIAZID gehört zu einer Gruppe Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
Seite 1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Novolizer Formoterol Meda 12 Mikrogramm Pulver zur Inhalation 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Einzeldosis (ein Hub) enthält 12 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat (entspricht einer aus dem Mundstück abgegebenen Dosis von 10,2 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat entsprechend 8,36 Mikrogramm Formoterol). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Pulver zur Inhalation Weißes Pulver 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Novolizer Formoterol 12 Mikrogramm wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren. Novolizer Formoterol Meda 12 Mikrogramm Pulver zur Inhalation ist angezeigt für die Dauerbehandlung der Symptome des persistierenden, mittelschweren bis schweren Asthmas bei Patienten, die eine regelmäßige Therapie mit langwirksamen Beta2-Agonisten in Kombination mit einer inhalierbaren antiinflammatorischen Therapie (mit oder ohne orale Glukokortikoide) benötigen. Die Glukokortikoidtherapie sollte regelmäßig fortgesetzt werden. Novolizer Formoterol Meda 12 Mikrogramm Pulver zur Inhalation ist ebenfalls angezeigt zur Erleichterung von bronchiobstruktiven Symptomen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung (COPD), die eine Behandlung mit langwirksamen Bronchodilatatoren benötigen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Zur Inhalation Wenn ein Patient an mehr als 2 Tagen pro Woche Dosen oberhalb der normalerweise von ihm benötigten Dosierungen anwendet, ist das ein Zeichen für suboptimale Krankheitskontrolle und die Erhaltungstherapie sollte daher neu beurteilt werden. _ASTHMA_ ERWACHSENE (EINSCHLIESSLICH ÄLTERE MENSCHEN) UND JUGENDLICHE ÜBER 12 JAHREN: Regelmäßige Erhaltungstherapie: 1 Inhalation (12 Mikrogramm) zweimal täglich inhalieren. Bei schwerer Krankheit kann dieses Dosierungsschema auf 2 Inhalationen (24 Mikrogramm) zweimal täglich erhöht werden. Die maximale tägliche Dosis Διαβάστε το πλήρες έγγραφο