Χώρα: Νορβηγία
Γλώσσα: Νορβηγικά
Πηγή: Statens legemiddelverk
Teofyllin
Karo Pharma AB (1)
R03DA04
Theophylline did
300 mg
Depottablett
Boks 100 stk
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN THEO-DUR 200 MG DEPOTTABLETTER THEO-DUR 300 MG DEPOTTABLETTER TEOFYLLIN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har ytterligere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Theo-Dur er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Theo-Dur 3. Hvordan du bruker Theo-Dur 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Theo-Dur 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Theo-Dur er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til annen bruk og/eller en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrift som er angitt på apoteketiketten. Theo-Dur inneholder den aktive substansen teofyllin som utvider luftveiene slik at det blir lettere å puste. Theo-Dur depottablett er en spesiell type tablett som langsomt gir fra seg det virksomme stoffet. Derfor behøver man bare ta Theo-Dur 2 ganger i døgnet. Theo-Dur brukes til behandling av krampe i bronkiene, forebyggende langtidsbehandling av astma, kronisk bronkitt og emfysem (alvorlig lungesykdom). Teofyllin bør ikke benyttes som førstevalg ved behandling av astma hos barn. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Theo-Dur Bruk ikke Theo-Dur: • dersom du er allergisk overfor teofyllin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • til barn under 6 måneder. Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege før du bruke Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Theo-Dur 200 mg depottablett Theo-Dur 300 mg depottablett 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver depottablett inneholder: teofyllin 200 mg resp. 300 mg. Inneholder laktose. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Depottabletter 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Obstruktive lungesykdommer. Teofyllin bør ikke benyttes som førstevalg ved behandling av astma hos barn. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Individuell. Ved beregning av dose benyttes idealvekt. Serumkonsentrasjonen bør ligge mellom 28-67 mol/l [5-12 mg/l], men en plasmakonsentrasjon på opptil 20 mg/l kan være nødvendig i visse tilfeller. Eliminasjonsraten for teofyllin er individuell, derfor anbefales å titrere dosen for å oppnå terapeutisk serumkonsentrasjon. Det anbefales å starte med lav dose og øke denne gjennom 3-4 dagers intervall til ønsket nivå. Justering av dosen på denne måten kan gi færre bivirkninger initialt. For å unngå uforutsette plasmakonsentrasjonstopper bør medisineringen gjennomføres på en regelmessig måte. Depottablettene tas hver 12. time. Tablettene må ikke knuses eller tygges men skal svelges hele. Tabletten kan deles i to og delene svelges hele uten at depoteffekten ødelegges. VOKSNE: Initialt 300 mg 2 ganger daglig. Om nødvendig justeres døgndosen opp eller ned med 300 mg (1/2 depottablett à 300 mg morgen og kveld). Pasienter med leversykdom, hjertesvikt eller virusinfeksjon: 200 mg 2 ganger daglig i 3 dager. Om nødvendig justeres døgndosen opp eller ned med 200 mg (1/2 depottablett à 200 mg morgen og kveld). BARN UNDER 6 ÅR: Theo-Dur depottablett bør ikke brukes til barn under 6 år. Det finnes andre doseringsformer som er bedre egnet for barn under 6 år. Beta 2 -stimulatorer og teofyllin bør ikke brukes samtidig til barn under 2 år. Døgndose avpasses etter kroppsvekt ifølge tabell: 1 KROPPSVEKT (KG) INITIAL DØGNDOSE DØGNDOSE/KG (MG) 12 100 mg x 2 16 15 100 mg x 2 13 20 100 mg x 2 10 30 150 mg x 2 10 Διαβάστε το πλήρες έγγραφο