TIADEN TAB (50+5)MG/TAB

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

HYDROCHLOROTHIAZIDE; AMILORIDE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

GAP A.E. ΑΓΗΣΙΛΑΟΥ 46, 17341 ΑΓ. ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ 210.9310980

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C03EA01

INN (Διεθνής Όνομα):

HYDROCHLOROTHIAZIDE; AMILORIDE HYDROCHLORIDE

Δοσολογία:

(50+5)MG/TAB

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Σύνθεση:

HYDROCHLOROTHIAZIDE 50MG; AMILORIDE HYDROCHLORIDE 5MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

HYDROCHLOROTHIAZIDE AND POTASSIUM-SPARING AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801893201011 BTX20 20ΤΕ Καταργείται ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801893201028 ΒΤΧ1000 1.000ΤΕ ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801893201035 BTX30 (BLIST 3X10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2801893201042 BTX20 20ΤΕ Εγκεκριμένο ΓΙΑ ΕΞΑΓΩΓΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TIADEN
υδροχλωρική αμιλορίδη και
υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και εάν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια , ενημερώσετε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TIADEN και ποιά είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
TIADEN
3.
Πώς να πάρετε το TIADEN
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TIADEN
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TIADEN ΚΑΙ ΠΟΙΆ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
�

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
TIADEN (5+50)mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο TIADEN περιέχει υδροχλωρική
αμιλορίδη 5mg και υδροχλωροθειαζίδη
50mg.
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TIADEN ενδείκνυται για τη θεραπεία
ασθενών με υπέρταση, σε ασθενείς με
οίδημα καρδιακής αιτιολογίας, και σε
ασθενείς που έχουν κίρρωση ήπατος με
ασκίτη
και οίδημα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΥΠΈΡΤΑΣΗ:
Η συνήθης δοσολογία είναι ένα δισκίo
TIADEN χορηγούμενο μια φορά την ημέρα ή
σε διαιρεμένες δόσεις.
ΟΊΔΗΜΑ ΚΑΡΔΙΑΚΉΣ ΑΙΤΙΟΛΟΓΊΑΣ:
Το TIADEN μπορεί να αρχίσει με μία
δοσολογία από μισό δισκίο την ημέρα. Η
δοσολογία μπορεί να αυξηθεί, αν είναι
ανάγκη, αλλά δεν πρέπει να υπερβαίνει
τα 2
δισκία την ημέρα. Η κατάλληλη
δοσολογία καθορίζεται από τη
διουρητική
ανταπόκριση και τα επίπεδα καλίου
στον ορό. Μόλις πραγματοποιηθεί μία
αρχική
διούρηση, πρέπει να επιχειρηθεί
μείωση της δοσολογίας για θεραπεία
συντηρήσεως.
Η θεραπεία συντηρήσεως μπορεί να
είναι διακεκομμένη.
ΚΊΡΡΩΣΗ ΉΠΑΤΟΣ ΜΕ ΑΣΚΊΤΗ ΚΑΙ ΟΊΔΗΜΑ
Η θεραπ�