TRAZODONE-SYNTO 50MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

TRAZODONE HYDROCHLORIDE

Διαθέσιμο από:

CODAL SYNTO LTD (0000003170) 33 THEKLAS LYSIOTI STR,DOROTHEA BUILDING,6TH FLOOR, LEMESOS, 3030, 51785

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N06AX05

INN (Διεθνής Όνομα):

TRAZODONE

Δοσολογία:

50MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

TRAZODONE HYDROCHLORIDE (0025332392) 50MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

Εθνική Διαδικασία

Θεραπευτική περιοχή:

TRAZODONE

Περίληψη προϊόντος:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (270013401) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                pil-traztabs--3.0CY-CS
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TRAZODONE-SYNTO 50MGΔΙΣΚΊΑ
TRAZODONE-SYNTO 100MG ΔΙΣΚΊΑ
TRAZODONE-SYNTO 150MG ΔΙΣΚΊΑ
Υδροχλωρική τραζοδόνη (Trazodone Hydrochloride)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας.
Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειας τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Trazodone-Synto και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Trazodone-Synto
3.
Πώς να πάρετε το Trazodone-Synto
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Trazodone-Synto
6.
Περιεχόμενο της συσ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                spc-traztabs-3.0-CY-CS
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Trazodone-Synto 50mg tablets
Trazodone-Synto 100mg tablets
Trazodone-Synto 150mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each Trazodone-Synto 50mg tablet contains 50mg trazodone hydrochloride
Each Trazodone-Synto 100mg tablet contains 100mg trazodone
hydrochloride
Each Trazodone-Synto 150mg tablet contains 150mg trazodone
hydrochloride
Excipient with known effect: lactose monohydrate.
Trazodone-Synto 50mg tablet contains 84.6mg lactose monohydrate.
Trazodone-Synto 100mg tablet contains 169.2mg lactose monohydrate.
Trazodone-Synto 150mg tablet contains 253.8mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Trazodone-Synto 50mg tablets: off-white, round, standard convex
tablets.
Trazodone-Synto 100mg tablets: oblong, off-white tablets, with a
triple scoreline.
The tablet can be divided into equal halves if broken in the middle,
into a threequarter and a
quarter tablet, if broken at an end scoreline, or into equal quarters
if broken at all three scorelines.
Trazodone-Synto 150mg tablet: oblong off-white tablets with a
scoreline on one side.
1
spc-traztabs-3.0-CY-CS
The scoreline is only to facilitate breaking for ease of swallowing
and not to divide into equal
doses. If a patient has difficulty in swallowing the tablet because of
the size; the tablet may be
broken into two halves on the scoreline, so that the half tablets can
be swallowed directly after
each other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Relief of symptoms in all types of depression including depression
accompanied by anxiety.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults_
According to severity, treatment should be initiated at 75 to 150mg
per day as a single evening
dose and then increased to 200 or 300mg per day, respectively, at the
end of the first week. In
hospitalised patients with exceptionally severe depression, dosage may
be further increased to a
maximum of 600mg per 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 30-11--0001

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων