TRIATEC 5MG TABLETS

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

RAMIPRIL

Διαθέσιμο από:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE. (0000012247) 82 AVENUE RASPAIL, GENTILLY, 94250

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09AA05

INN (Διεθνής Όνομα):

RAMIPRIL

Δοσολογία:

5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

TABLETS

Σύνθεση:

RAMIPRIL (0087333195) 5MG

Οδός χορήγησης:

ORAL USE

Τρόπος διάθεσης:

NAT TO MRP(National to MRP)

Θεραπευτική περιοχή:

RAMIPRIL

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/2625/003/IA/009; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (890019901) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TRIATEC 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
TRIATEC 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ραμιπρίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το TRIATEC και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
TRIATEC
3.
Πώς να πάρετε το TRIATEC
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TRIATEC
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ
TRIATEC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το TR

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TRIATEC 2,5 mg δισκία
TRIATEC 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ραμιπρίλης.
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ραμιπρίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία 2,5 mg
Υποκίτρινο έως κίτρινο επίμηκες
δισκίο διαστάσεων 8 x 4 mm με εγκοπή που
φέρει χαραγμένο τον
αριθμό «2.5» και το λογότυπο της
εταιρίας στη μία πλευρά, ενώ στην άλλη
πλευρά φέρει χαραγμένο
το χαρακτηριστικό γνώρισμα «ΗΜR» και
τον αριθμό «2.5». Το δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο
ίσα μέρη.
Δισκία 5 mg
Ανοιχτό ερυθρό επίμηκες δισκίο
διαστάσεων 8 x 4 mm με εγκοπή που φέρει
χαραγμένο τον αριθμό
«5» και το λογότυπο της εταιρίας στη
μία πλευρά, ενώ στην άλλη πλευρά φέρει
χαραγμένο το
χαρακτηριστικό γνώρισμα «ΗΜP» και τον
αριθμό «5». Το δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσα
μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Θεραπεία της υπέρτασης.
-
Πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων:
μείωση της καρδιαγγειακής
νοσηρότητας και της
θνησιμότητας σε ασθενείς με:

έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή
νόσο (ιστο