ULTRA-LEVURE PD.ORA.SUS 250MG/SACHET

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

SACCHAROMYCES BOULARDII

Διαθέσιμο από:

ΠΕΤΣΙΑΒΑΣ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΙΑ-ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΕΣ ΚΑΙ ΕΜΠΟΡΙΚΕΣ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΙΣ Αγίων Αναργύρων 21,, 145 64 14564, Κάτω Κηφισιά 210.6202301

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A07FA02

INN (Διεθνής Όνομα):

SACCHAROMYCES BOULARDII

Δοσολογία:

250MG/SACHET

Φαρμακοτεχνική μορφή:

PD.ORA.SUS (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Σύνθεση:

SACCHAROMYCES BOULARDII 250MG

Οδός χορήγησης:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Τρόπος διάθεσης:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Θεραπευτική περιοχή:

SACCHAROMYCES BOULARDII

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800697703011 BTx10 SACHETS 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΗ
ULTRA-LEVURE
® 250 MG, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
_Saccharomyces boulardii_
CNCM I-745
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στον
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι η κόνις για πόσιμο εναιώρημα
ULTRA-LEVURE
®
250 mg και ποια είναι η χρήση της
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε την
κόνι για πόσιμο εναιώρημα ULTRA-LEVURE
®
250
mg
3.
Πώς να πάρετε την κόνι για πόσιμο
εναιώρημα ULTRA-LEVURE
®
250 mg
4.
Πιθανές

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ULTRA-LEVURE 250 mg, κόνις για πόσιμο εναιώρημα
σε φακελίσκο
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Saccharomyces boulardii _
CNCM I-745
250, 00 mg
(Λυοφιλοποιημένα κύτταρα
_Saccharomyces boulardii_
CNCM I-745)
Έκδοχα με γνωστή δράση: Λακτόζη,
φρουκτόζη, σορβιτόλη {περιέχεται στο
άρωμα tutti frutti)
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα σε
φακελίσκο
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Προφύλαξη και θεραπεία των εκ του
εντέρου ανεπιθύμητων ενεργειών των
αντιβιοτικών
-
Συμπληρωματική αγωγή σε οξείες
διάρροιες ενηλίκων και παιδιών
-
Προσθήκη στη θεραπεία με vancomycin/metronidazole
για την πρόληψη της επανεμφάνισης
της διάρροιας που προκαλείται από το
_Clostridium difficile_
.
-
Προφύλαξη από διάρροια που έχει σχέση
με τη χορήγηση αντιβιοτικών ευρέως
-φάσματος
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_ _
Δοσολογία
Ενήλικες: 2-4 φακελίσκοι την ημέρα (500mg
ως 1000 mg την ημέρα)
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
_ _
Παιδιά
_: _
1 ως 2 φακελίσκοι την ημέρα (250mg ως 500mg
την ημέρα)
_ _
Τρόπος χορήγησης
Το περιεχόμενο του φακελίσκου να
αδειάζεται