Χώρα: Αυστρία
Γλώσσα: Γερμανικά
Πηγή: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
VENLAFAXIN HYDROCHLORID
ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH
N06AX16
VENLAFAXIN HYDROCHLORID
7 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,10 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,14 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,20 Stück
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Venlafaxin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2009-09-18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER VENAXIBENE 75 MG RETARDTABLETTEN Wirkstoff: Venlafaxin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Venaxibene und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Venaxibene beachten? 3. Wie ist Venaxibene einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Venaxibene aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST VENAXIBENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Venaxibene ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die unter Depression und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen. Venaxibene ist ein Arzneimittel Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _Venaxibene 75 mg Retardtabletten_ _Venaxibene 150 mg Retardtabletten_ _Venaxibene 225 mg Retardtabletten_ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Venaxibene 75 mg Retardtabletten_ Jede Retardtablette enthält 75 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 3,4 mg Lactose _Venaxibene 150 mg Retardtabletten_ Jede Retardtablette enthält 150 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 5,7 mg Lactose _Venaxibene 225 mg Retardtabletten_ Jede Retardtablette enthält 225 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 6,5 mg Lactose Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette. Runde, bikonvexe, weiße bis gebrochen weiße Tablette mit einem kleinen Loch auf einer Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE – Behandlung von Episoden einer Major Depression. – Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden (Rezidivprophylaxe). – Behandlung der sozialen Angststörung. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung Episoden einer Major Depression Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als 4 Tagen erfolgen. 2 Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten Dosiserhöhungen nur nach einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4) Διαβάστε το πλήρες έγγραφο