VIDILAC EY.SOL.SD 1,6MG/0,5ML SING.DOS

Χώρα: Ελλάδα

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Δραστική ουσία:

HYPROMELLOSE

Διαθέσιμο από:

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED, IRELAND 3013 Lake Drive, D24PPT Dublin + 48 539 772 299

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01KA02

INN (Διεθνής Όνομα):

HYPROMELLOSE

Δοσολογία:

1,6MG/0,5ML SING.DOS

Φαρμακοτεχνική μορφή:

EY.SOL.SD (ΚΟΛΛΥΡΙΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ)

Σύνθεση:

HYPROMELLOSE 1,6MG

Οδός χορήγησης:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Κατασκευάζεται από:

BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Λεωφόρος Πεντέλης αρ. 53, 15235 Δήμος Βριλησσίων Αττικής [phone]

Θεραπευτική περιοχή:

HYPROMELLOSE

Περίληψη προϊόντος:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802210002014 BTX20Single dose 10ML Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802210002021 BTx 60 Single dose UNITS x 0,5ML 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802210002038 BTx 120 Single dose UNITS x 0,5ML 60ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802210002045 BT x 30single dose UNITS x 0,5ML 15ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Καθεστώς αδειοδότησης:

Εγκεκριμένο

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VIDILAC
1.6.mg/0.5ml Single dose
Hypromellose
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vidilac και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Vidilac
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Vidilac
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Vidilac
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VIDILAC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡ

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
VIDILAC κολλύριο διάλυμα 1,6mg/0,5ml single dose
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
HYPROMELLOSE 1,6mg/0,5ml single dose
Έκδοχα: Sodium phosphate dibasic dodecahydrate, Monobasic sodium
phosphate dihydrate, Sorbitol, water for injection
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Κολλύριο υπό μορφή υδατικού
διαλύματος, σε φιαλίδια μιας χρήσης.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Συμπτωματική θεραπεία της ξηράς
κερατοεπιπεφυκίτιδας, λόγω
λειτουργικών
διαταραχών ή διαταραχών έκκρισης των
δακρύων, που παρατηρούνται σε
τοπικές ή συστηματικές νόσους, ή
προκαλούνται από ατελή ή ανώμαλη
σύγκλιση των βλεφάρων.
Καθώς το προϊόν δεν περιέχει
συντηρητικό, ενδείκνυται για ασθενείς
που μετά
από μακροχρόνια χρήση σκευασμάτων
τεχνητών δακρύων με συντηρητικό,
αναπτύσσουν αντιδράσεις
υπερευαισθησίας σ’ αυτό.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ:
Ενστάλαξη μιας (1) σταγόνας στο θύλακο
του επιπεφυκότα 3-5 φορές/24ωρο ή
περισσότερες φορές αν χρειάζεται. Η
θεραπεία του συνδρόμου ξηροφθαλμίας
απαιτεί εξατομίκευση της δοσολογίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Υπερευαισθησία σε ένα από τα
συστατικά.
4.4
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ Π�