Virbactan 150 mg, intramaminis tepalas

Χώρα: Λιθουανία

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Διαθέσιμο από:

Virbac (Prancūzija)

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ51DE90

Φαρμακοτεχνική μορφή:

intramaminis tepalas

Σύνθεση:

Viename 3 g švirkšte yra: cefkvinomo (sulfato) - 150,0 mg.

Τρόπος διάθεσης:

receptinis

Κατασκευάζεται από:

Haupt Pharma Latina S.r.L., (Italija), Virbac (Prancūzija)

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Karvėms, sergančioms subklinikiniu mastitu užtrūkimo metu, gydyti ir profilaktiškai nuo tešmens bakterinių infekcijų užtrūkimo metu, kurias sukelia cefkvinomui jautrūs mikroorganizmai.

Περίληψη προϊόντος:

Išlauka: galvijienai — 2 paros (ir subproduktams),karvių pienui — 1 para (po apsiveršiavimo, jei užtrūkimo periodas ilgesnis nei 5 sav.),karvių pienui — 36 paros (jei užtrūkimo periodas trumpesnis nei 5 sav.). Pakuotė: LT/2/05/1676/001 Dėžutė su 1 maišeliu, kuriame yra 4 aplikatoriai ir 4 valymo rankšluosčiai.; LT/2/05/1676/002 Dėžutė su 5 maišeliais, kuriuose yra po 4 aplikatorius ir 20 valymo rankšluosčių.; LT/2/05/1676/003 Dėžutė su 6 maišeliais, kuriuose yra po 4 aplikatorius ir 24 valymo rankšluosčius.; LT/2/05/1676/004 Dėžutė su 15 maišelių, kuriuose yra po 4 aplikatorius ir 60 valymo rankšluosčių.; LT/2/05/1676/005 Dėžutė su 30 maišelių, kuriuose yra po 4 aplikatorius ir 120 valymo rankšluosčių. Tinkamumo laikas: 2 metai.

Αρχείο Π.Χ.Π.

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Virbactan 150 mg, intramaminis tepalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename 3 g švirkšte yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
cefkvinomo (sulfato)
150,0 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminis tepalas.
Homogeninis gelsvai baltas
aliejinis tepalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (užtrūkusios karvės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms, sergančioms subklinikiniu mastitu užtrūkimo metu, gydyti
ir profilaktiškai nuo tešmens
bakterinių infekcijų užtrūkimo metu, kurias sukelia cefkvinomui
jautrūs mikroorganizmai:
_Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus
agalactiae, Staphylococcus aureus_
,
koaguliazei neigiami stafilokokai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui cefalosporinų grupės ir
kitiems beta laktaminiams
antibiotikams.
Negalima naudoti karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu (žiūrėti
4.7 p).
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto naudojimą reikia pagrįsti iš gyvulių išskirtų bakterijų
jautrumo tyrimais. Jei to padaryti
neįmanoma, reikia remtis vietiniais (regiono, ūkio)
epidemiologiniais duomenimis apie bakterijų
jautrumą.
Valomųjų servetėlių negalima naudoti ant pažeistų spenių.
Per neapdairumą panaudojus laktacijos metu, pienui turi būti taikoma
35 parų išlauka.
Vaisto veiksmingumas buvo ištirtas tik prieš 4.2. p, „Naudojimo
indikacijos“ išvardytus infekcijų
sukėlėjus. Taigi, užtrūkinus gali išsivystyti kitų infekcijos
sukėlėjų, dažniausiai
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
, sukeltas sunkus ūminis mastitas (galintis sukelti mirtį). Siekiant
sumažinti šią riziką,
reikia kruopščiai laikytis geros higienos praktikos; karvės turi
būti laikomos higieni