VISANNE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Αγόρασέ το τώρα

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. (SPC)
16-02-2016

Δραστική ουσία:

Diénogest

Διαθέσιμο από:

BAYER INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03DB08

INN (Διεθνής Όνομα):

DIENOGEST

Δοσολογία:

2MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Diénogest 2MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

28/84/168

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

PROGESTINS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153021001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2011-10-12

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                _Monographie de produit de VISANNE_
_Page 1 sur 44_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VISANNE
®
comprimés de diénogest
2 mg
Progestatif
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
http://www.bayer.ca
Date de révision :
16 février 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 182613
© 2016, Bayer Inc.
® MC voir www.bayer.ca/tm-mc
1.3.1
Pristine PM - Second Language
1
_Monographie de produit de VISANNE_
_Page 2 sur 44_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..........................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................15
SURDOSAGE....................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................16
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................19
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.........................................19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................20
ESSAIS CLINIQUES
................................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 22-02-2016

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων