WATER FOR INJECTION/CSL BEHRING SOLVENT FOR PARENTERAL USE

Χώρα: Κύπρος

Γλώσσα: Ελληνικά

Πηγή: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Δραστική ουσία:

WATER FOR INJECTION

Διαθέσιμο από:

CSL BEHRING GMBH (0000007488) EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, MARBURG, 35041

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

V07AB

INN (Διεθνής Όνομα):

SOLVENTS AND DILUTING AGENTS,INCL. IRRIGAT. SOLUT.

Φαρμακοτεχνική μορφή:

SOLVENT FOR PARENTERAL USE

Σύνθεση:

WATER FOR INJECTION (8000000155) 2ML

Οδός χορήγησης:

INTRAVENOUS USE; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ

Τρόπος διάθεσης:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Περίληψη προϊόντος:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/6972/001/DC CHANGE TO DK/H/3019/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Φύλλο οδηγιών χρήσης

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Ύδωρ για ενέσιμα/CSL Behring
Διαλύτης για παρεντερική χρήση
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε
αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τονφαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1
Τι είναι το Ύδωρ για ενέσιμα /CSL Behring
και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ύδωρ για ενέσιμα/CSL
Behring
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ύδωρ για
ενέσιμα/CSL Behring
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φ

Αρχείο Π.Χ.Π.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ύδωρ για ενέσιμα /CSL Behring, διαλύτης για
παρεντερική χρήση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 φιαλίδιο περιέχει 2, 2,5, 3, 4, 5, 5,6 , 10, 15, 20,
40 ή 50 ml ύδωρ για ενέσιμα.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαλύτης για παρεντερική χρήση.
Διαυγές, άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Χρησιμοποιείται ως διαλύτης για την
ανασύσταση φαρμακευτικών προϊόντων
κατάλληλων για
παρεντερική χρήση.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η δοσολογία και ο τρόπος χορήγησης
εξαρτώνται από τις συνιστώμενες
οδηγίες για το φαρμακευτικό
προϊόν που διαλύεται ή αραιώνεται.
4.3
Αντενδείξεις
Μην χορηγείτε το Ύδωρ για ενέσιμα /CSL
Behring μόνο του.
4.4
Ειδικές προειδοποιήσεις και
προφυλάξεις κατά τη χρήση
Το Ύδωρ για ενέσιμα /CSL Behring είναι
υποτονικό και δεν πρέπει να
χορηγείται μόνο του.
4.5
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα και άλλες μορφές
αλληλεπίδρασης
Καμμία.
4.6
Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία
Καμμία.
4.7
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης
και χειρισμού μηχανημάτων
Καμμία.
4.8
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Καμμία.
4.9
Υπερδοσολογία
Καμμία.
5.
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕ�